ных определений углерода по СО,, и окисляемости, выраженной в С (Сок);
указанная величина составляет -+7,4 для торизонта Ао и +11,5 для А).
Повышенная степень окисленпости, очевидно, обязана наличию большого
количества карбоксильных трупп. Подтверждением этому `(кроме высокой
всличины общей кислотности и сравнительно невысокого эквивалентпого
веса воднорастворимых органических кислот, о чем было сказано выше)
отчасти могут служить результаты определений уронового апгидрида, при
котором учитывается СО,, отщепляемая из карбоксильных групп уроно-
вых кислот. Однако полученные величины содержания Уроновых кислот
покрывают только около половины величины повышенной степени окис-
ленности в горизонте А и немного менес лоловины этой величины в Ац.
Вместе с тем следует отметить, что полученные величины содержания
уронового апгидрида соответствуют содержанию карбоксильных групп, вы-
ражающемуся величинами в 173 мг-экв для А, и 158 мг-экв для А,. Эти
величины значительно ниже вычисленных выше величиян общей кислотно-
<сти, поэтому можно предполагать, что, кроме карбоксильных групп, веду-
щих себя подобно СООН-группам уроновых кислот, в составе воднораство-
римых веществ из обоих горизонтов подзолистой почвы присутствуют кар-
Фоксилы (или другие кислородные группы) , не отщепляемые при кипячо-
нии с 12% НС.
Содержание органического азота (за вычетом аммиачного азота) оказа-
лось невысоким; поэтому, несмотря на пониженный процент углерода, от-
пошение С:;МNo получилось довольно широким, особенно в горизонте
(29,4). Этот результат не явился неожидапным, так как он совпадает с ши-
роким отношением углерода к азоту в органическом веществе гумусо-
иллювиальных горизонтов подзолистых почв (Тюрин, 1937), в которых
тлавный источник гумуса — органические вещества, вмываемые сюда из
верхних горизоятов. Но в то же время такое широкое отнощшение С ; No силь-
но отличается от гораздо более узкого отношения между валовыми коли-
чествами С и No в тумусе горизонта Ац.
Небольшая часть воднорастворимых веществ из обоих горизонтов ве-
дет собя подобно сахарам, редудирующим фелингову жидкость. Иначе го-
воря, в составе молекул воднорастворимых органических веществ имеются
свободные альдегидные группы. Эта часть составляет по углероду 12,82%
в горизонте Ао и 14,99% в горизонте А,. Содержапие редуцирующих ве-
ществ заметно увеличивастся (почти в 2 раза) 
после Ппредварительного
гидролиза 1,‚0 н. Н,50,, что указывает на присутствиес веществ, ведущих
<ебя нодобно гемицеллюлезам '.
Неожиданными оказались почти отрицательные результаты, получен-
ные при определении пентозан, несмотря на наличие уронового ангидри-
да, который, как известно, должен отщеплять фурфурол при кипячении с
12% НС!. Причины таких результатов остались пока невыясненными; не
исключена возможность, что они кроются в малой чувствительности флоро-
глюцидного метода определения фурфурола при незначительных количе-
ствах веществ, употреблявшихся пами (по необходимости) для опреде-
ления.
Отметим, что полученные результаты определений редудирующих са-
харов (после гидролиза) довольно близко соответствуют величинам, полу-
ченным для фульвокислот, выделенных из щелочной вытяжки после осаж-
дения гуминовой кислоты (Тюрин, 1940а, 6), а результаты определений
уронового ангидрида несколько выше и более подходят к содержанию уро-
новых кислот в органическом веществе гумусо-иллювиальных горизонтов
(Тюрин, 1937).
! Мы не нмели возможности установить, какая часть редудирующих сахаров
относится к углеводам и какая — к уроновым кислотам, которые благодаря нали-
чию алъдегидной группы также восстанавливают фелингову жидкость,
241