В пересчете на 100 г органического вощества это дает: для А, — 554 мг-экв и для А, — 623 мг-экв. Так как кривые титрования слабых кислот, в частности гуминовой кис- лоты (Ром а. Загир, 1938), в пределах рН от 4—5 до 7—8 приближаются к прямой, то, зная содержание оснований при начальном рН препаратов и при рН = 8,2—8,3, можно, пользуясь графическим построением, опреде- лить приблизительную величину общей кислотности при рН == 7,0. Эта ве- личина будет около 425 ме-экв для горизонта Ао и около 500 мг-экв для А\, что соответсгвуст эквивалентному весу около 235 для Ао и около 200 для А\. Эти цифры примерно в 1,5 раза меныше эквивалентного веса гуминовой кислоты из подзолистой почвы (Наткина, 1940). Считаем, однако, необхо- димым еще раз отметить, что полученные результаты имеют только лри- близительный, ориентировочный характер и не могут претендовать на точ- ность, В частности, в произведенных расчетах мы не учитывали содержа- ния алюминия и железа, которые также находятся, вероятно, главным об- разом в соедипепии с органическими веществами. КЕсли эти сосдинения образованы по типу комплексных анионов или солей, то часть карбоксиль- ных и гидроксильных групп органических кислот может быть связана с алюминием и железом, следовательно, эквивалептный вес этих кислот может оказаться еще ниже. Состав органической части препаратов водпорастворимых веществ В отдельных порциях полученных препаратов были определены: об- гдий углерод по Кнопу в видоизменсонии Тюрина (Тюрин, 1937), окисляе- мость по объемно-весовому методу Тюрина, общий азот по Кьельдалю, со- держание редуцирующих сахаров по Бертрану в первоначальных препара- тах и после предварительного гидролиза 1,0 н. серной кислотой, далее — содержание уронового ангидрида по Толленсу и Лефовру и пентозанов (по флороглюцидному методу). Результаты определений сведены в табл. 5. Таблица 5 Состав органической части препаратов воднорастворимых веществ, % В сухому веществу К органическому веществу Состав м, А, А, А Углерод (С) . . . ‚ .. .. .. . 37 ,‚22 37 ,33 49,02 50,71 Окисляемость в С \Сок) . . . . . .| 34,47 33,05 45,40 44,95 +-7 ‚& +11,5 Азот (М) . . . .. . .. .. .., 1,73 1,27 2,28 4,73 с: ы ф е е в 4 х о оч ооовчочоччо ж 21‚5 29’4 Сахара без гидролиза . . . . . . . 9,73 11,02 12 ,82 14,99 Сахара после гидролиза . . . . .. 17,81 17 ,40 23 ,46 23,67 Урововый ангидрид . . . .. .. 22,53 20,38 29,68 27 ,72 петз&пн ф Ф Ф фФ фФ Ф Ф Ф Ф Ф Ф * С:'еды В приведенных цифрах прежде всего обращает на себя внимание срав- нительно низкий процент углерода, который в пересчете на органическое вещество (не содержащее аммиака) составляет 49,02% в препарате из го- ризонта Ао и 50,77% в препарате из горизонта А\. Эти величины сильно отличаются от обычного процентного содержания углерода в гуминовой кислоте и вначительно ближе к содержанию углерода в креновой и апо- креновой кислотах по анализам Мульдера или в фульвокислотах м0 дан- ным Тюрина (Тюрин, 1940а, б). Сходство с составом фульвокислот выра- жается также в значительно повышенной степени окисленности воднорас- творимых веществ, особенно для препарата из горизонта А,. Об этом мож- но судить по условной величине й, вычисляемой на основании одновремен- 246