углеводам; что касается содержания азота, то оно, по-видимому, такого
же порядка (4—5%)., как и в гуминовых кислотах. Эти результаты дают,
как мне кажется, основание пазывать в дальнейшем соедипения фракции
кислого фильтрата после осаждения гуминовой кислоты (из щелочной вы-
тяжки) более удоблым и в то же время соответствующим их природе на-
именованием «фульвокнслоты», предложенным Оденом.
\У. Выделение препаратов фульвокислот в виде ам-
монийных ксолей и их исследование. Следующая серия опы-
тов заключалась в получении препаратов фульвокислот для их непосредст-
венного анализа и исследования. Эти исследования пока произведены с не-
болышими павесками исходлых почв (200 г), и выделение группы фульво-
кислот сделано пока в виде аммонийных солей в количествах, позволивших
произвести только ЭЛЗМВНТ&РНЪ]Ё знализ и определения аммизачного г230-
та, т. е. тот же объем исследования, который был применен при описанном
выше косвенном методе подхода к выяснению природы фульвокислот '.
Выделение фульвокислот в виде аммонийных солей производилось сле-
дующим способом, отличным от способа, предложенного в свое время Бер-
целиусом для выделения креновой и апокреновой кислот, а также от упо-
мянутого выше способа Маркуссона для выделения гумалевой кислоты.
Из навесок почв в 200 г (предварительно декальцинированных и экст-
рагированных) готовились аммиачные вытяжки, как олисано выше (при-
чем пастаивание с 1% аммиаком с добавлением углекислого аммония пов-
торялось три-четыре раза). Вытяжки после фильтрации через мембранные
ультрафильтры выпаривались в фарфоровых чашках на слабо кипящих
водяных банях досуха для удаления свободного и углекислого аммиака.
Сухой остаток растворялся в горячей воде (объем около 1 л), и в получен-
ном растворе производилось осаждение гуминовой кислоты путем при-
бавления небольших количеств 1,0 н. Н+80, (30—40 смё). Осадок гумино-
вой кислоты отфильтровывался на бумажном фильтре 
(Ех@та Вэг(),
промывался один раз водой, после чего снова растворялся в небольшюм
избытке аммиака. 
Полученный раствор выпаривался досуха, остаток
растворялся в горячей воде, гуминовая кислота снова осаждалась умень-
шенным в два раза количеством {,0 н. Ноб04. Осадок гуминовой кислоты
отфильтровывался, и фильтрат (с промывными водами) присоединялся к
первому фильтрату. Соединенный кислый фильтрат после отделения гу-
миновой кислоты помещался в глубокую фарфоровую чашку и обрабаты-
вался тонко растертой суспензией тщательно промытого углекислого ба-
рия, который прибавлялся-в количестве, па 25% большем, чем было
необходимо для осаждения серной кислоты.
Содержимое чашки слабо нагревалось на водялой бане при частом пе-
ремешинании стеклянной палочкой в течение нескольких часов до полного
осаждения серной кислоты (проба на $04” в отдельной порции жидкости).
Затем осадок Ваб$0, отстаивался, и раствор очищался от мути путем филь-
трации сначала через бумажный фильтр (Ехёга Баг!), а затем через мем-
бранлый ультрафильтр. Профильтрованный раствор выпаривался до не-
большого объема с прибавкой углекислого аммония для разложения ба-
риевых солей фульвокислот и выделения бария в виде углекислой соли,
после чего производилось разбавление водой < прибавкой аммиака, и
раствор снова фильтровался через мембранный ультрафильтр. Очищенный
таким образом аммиачпый раствор фульвокислот доводился до определен-
ного объема, из которого брались отдельные порции для анализа.
Определение сухого остатка первоначальной аммиачной вытяжки из
почвы и сухого остатка аммиачного раствора фульвокислот показало, что
выход последних составлял для подзолистой почвы 41% от общего коли-
! В настоящее время мвою ведутся работы по приготовлению препаратов фуль-
вокислот в более значительных количествах для подробного исследования.
218