3. Гумусовые вещества в форме «гуматов» и смешанных гелей с гид-
роокисями алюминия и железа.
4. Гумусовые вещества, прочно 
связанные 
с 
глиной 
(«аргиллогу-
мины»).
5. Гумусовые вещества в форме комплексных органо-минеральных
соединений (с А1, Ке, Р, 51).
Эти формы обладают, как можно было видеть из предыдущего изло-
жения, различными свойствами. Шпрингер ($ргишеег, 1936а), предложив-
ший почти такое же подразделение на группы, дает следующую характе-
рпстику их на основании изменения растворимости гуминовых веществ
в No2СОз и МОН (по окраске) под влиянисм предварительной обработки
соляной кислотой:
1. Обработка кислотой не оказывает влияния на интенсинность окрас-
ки щелочных вытяжек, т. е. максимальная окраска получается при непо-
средственном извлечении щелочами: а) 
гумусовые вещества большей
частью в свободном состоянии (торф, грубый гумус, альпийский гумус);
б) гумусовые вещества в рыхлой свяви с двузначными катионами Са и
Ме (слабоподзолистые, луговые).
2. Обработка кислотой повышает интенсивность окраски щелочных
экстрактов (т. е. увеличивает растворимость гумусовых веществ).
Гумусовые вещества находятся в прочной связи с Са и Ме; трехва-
лентные катионы не участвуют. (Почвы черноземного типа, нейтральные
болотные и полуболотные — аптог!е, настоящие буроземы с нейтральной
и щелочной реакцией, хорошие культурные почвы. 
)
3. Обработка кислотой понижает интенсивность окраски щелочных
вытяжек вследствие растворимости гумусовых веществ в кислоте.
Гумусовые вещества находятся в свЯзи с ионами Рс и А| и образуют
растворимые в кислоте гуматные комплексы (почвы подзолистого типа):
а) Ма,СОз, как и МNoОН, растворяет гуминовые вещества полпостью; обра-
ботка ацетил-бромидом не влияет на интенсивность окраски, рыхлая связь
гумусовых веществ с полутораокисями; б) только МОН растворяет туму-
совые вещества комплекса. Растворимость в соде только после обработки
ацетил-бромидом, благодаря отделению яюлутораокисей (вследствие рас-
творения в уксусной и бромистоводородной кислоте), прочная связь гуму-
совых веществ с В;03.
4. Гуминовые кислоты находятся в комплексной связи с минеральпы-
ми кислотами и основаниями 
— гумокремневые кислоты; гумофосфориые
кислоты, комплексные Ёе, А1-- гуминовые кислоты 
(слабо дегради-
рованные буроземы, кислые луговые почвы, в которых без обработки
кислотой экстракция щелочью дает максимум интенсивности окраски;
поглощенные катионы — Н, Са, Ме, Ее я А1 отступают на 
задний
план)
Классификация Шипрингера представляет несомненный интерес как
попытка подхода к характеристике форм связи гумусовых веществ с ми-
неральными на основании сравнительно простых определений.
Однако ряд положений Шпрингера остается неясным, например поня-
тия о «рыхлой» и «прочной» связи гумусовых веществ с Са и Ме, с полу-
торными окислами, далее 
— отсутствие видимой разницы между третьей
и четвертой групиой, а также отсутствие в предложенной схеме соедипе-
ний гумусовых веществ с глиной, которые присутствуют в почвах черно-
землого типа, на что имеются определенные указания в другой работе
о самого Шпрингера (бргпсег, 19366).
Несомпенно, что перечисленные выше основные формы встречаются
в природе не в чистом виде, а в различных сочетаниях друг с другом,
характер которых определяется совокупностью условий почвообразова-
ния. Этим, может быть, объясняется необходимость лодразделения групп
Шипрингера па подгрулпы. Вопрос же о методике установления различ-
134