Благодаря этому было обращено большое внимание на определение в «тайбге по1ге» и в гуминовой кислоте вольных элементов, и были выска- заны взгляды об органо-минеральном характере гумусовых веществ, с0- державших, по полученным данным, значительные, но очень колеблю- щиеся количества золы. Так, известно предположение Густавсона (1889) о замещении железом и алюминием водорода спиртовых остатков. Боль- шой удар этим взглядам был нанесен Г. Ф. Нефедовым, применившим для фильтрования щелочных вытяжек свечу Шамберлена и получившим очень незначительный процент золы (Нефедов, 1894, 1897). В дальней- шем пря применении других методов очистки ряду авторов удалось по- лучить почти беззольные препараты гуминовой кислоты (Шмук, 1924, 1930; Оейтех, 1871). На основании этого, а также припимая во внимание очень изменчивый состав золы, что может быть объяспено различными способами молучения препаратов, Шмук считает, что сдинственными элементами, которые могут находиться в конституционной связи с гуми- новой кислотой, являются только сера и фосфор, связанные с протеипо- вым комплексом. Все же прочие элементы, кремний, железо, алюминий и другие, принадлежат минеральным примесям, и содержание их зависит от способа очистки (Шмук, 1930). Тищенко и Рыдалевская (1936), при- меняя один и тот же способ очистки (фильтрование через свечу Шамбер- лена), получили из каштанового, обыкновенного и мощного черноземов и из торфяно-болотной почвы гуминовую кислоту © содержанием золы от 3 до 4%, тогда как гуминовая кислота из деградированного чертозема, рендзины и подзолистой почвы содержала соответственно 9,81, 10,84 и 15,32% золы. Анализ последней из рендзилы, подзолистой и торфяно- болотной почвы обнаружил, что главная масса её состояла из окислов железа и алюмипия (от 78,6 до 91,76%), «каким-то образом прочно свя- занных с органической массой этих кислот». Наличие золы, однако, не отразилось на количестве карбоксильных и фенол-гидроксильных групп, которое оказалось одинаковым с гуминовыми кислотами из ТтИиПИчНЫх И южного черноземов. На прочность связи алюминия с «апокреновой кислотой» указал еще Берцелиус (ВеггеНиз, 1839), отметивший, что при всех операциях выде- ления последней она неизменно сопровождалась алюминием. Имеем ли мы в указанных случаях явления коллоидно-химического характера или же конституционную связь в форме, например, комплексных соединений, пока с определенностью неизвестно. Приблизительно в таком же положе- ний находится и вопрос о растворимом соединении кремнекислоты с «креновой кислотой», указания на которые мы находим у Берцелиуса и Мульдера. В последнпее время появились указания на наличие комплекс- ных органических ионов, обнаруживаемых при электродиализе. Вильсон и Стэкер (\УПзоп, бгаКег, 1935) нашли, что некоторое количество метал- лических оснований переносится к аноду, по-видимому, как часть комп- лексных органических анионов. С другой стороны, кремний, который иногда паходят па катоде (1.644езб], 1932), возможно, является частью комплексного оргапического катиона (\УПзоп, 51аКег, 1935). Общие выводы о формах связи гумуса с минеральной частью почвы На основании изложепного можно наметить несколько характерных форм связи органических веществ почвы с минеральной частью послед- ней. Включая случаи накопления органического вещества почти в чистом? виде, эти формы можно подразделить на следующие главные группы: 1. Гумусовые вещества в свободном или почти в свободном состоянии. 2. Гумусовые вещества в форме гуматов сильных — оснований: а) с кальцием и отчасти с магнием, б) с натрием (и магнием). 133