Разложение фосфатов кальция гуминовой кислотой и Щелочными гу- матами было установлено уже давно рядом исследователей (см. Глинка, 1931) и подтверждается многочисленными работами современных авто- ров. Аналогичные явления были установлены и в отношении фосфатов А1 и Р, хотя здесь имеются и противоречивые данные. Из новейших ра- бот по этому вопросу можно отметить работу А. П. Вишпякова (1935), выводы которого вносят поправки к установившимся взглядам. По дан- ным Вишнякова, гумиповая кислота не переводит фосфорную кислоту фосфатов кальция и железа в молекулярный раствор. Гуматы натрия вызывают пептизацию фосфатов кальция, что автор объясняет образо- ванием гидрофильной оболочки на поверхности частиц фосфата кальция, которая, благоприятствуя процессу пептизации, препятствует молекуляр- ному растворению фосфата. Аналогичное объяснение дается факту силь- но пептизирующего действия гуматов (молекулярной степени дисперсно- сти) на фосфаты железа при щелочной реакции. Здесь, однако, не исключена возможность образования комплекслых соединений гуминовой кислоты и железа и переход части фосфата в молекулярно-дисперсное состояние, К сожалепию, у автора отсутствуют данные по изучению влия- ния гуминовой кислоты в условиях кислой реакции, так как при незна- чительной концентрации гуминовой кислоты она нейтрализовалась взя- тым для опыта количеством фосфата (особенно в опытах с фосфатом кальция). Этот факт, однако, указывает на способность гуминовой кис- лоты отнимать основание из фосфатов, что дает право предполатать, что при избытке гуминовой кислоты, по сравнению с фосфатами, может происходить вытеснение последней в свободном состоянии. На эту спо- собность гуминовой кислоты замещать РО, при взаимодействии с Кол- лоидными фосфатами А1 и Ре указывает Матсон (Майзоп, 1931), который, однако, отмечает, что это вытеснение идет с гораздо большим трудом, чем вытеснение 5Юз из коллоидных алюмосиликатов. Это предноложение паходится в соответствии с фактом положитель- ного действия фосфоритов на кислых почвах, хотя причины этого, может быть, связаны не только с влиянием гуминовой кислоты, но и более энергичных низкомодекулярных органических кислот, а также с Ввлия- нием свободных минеральных кислот, например сервой жкислоты, если принять во внимание указанные выше взгляды Бланка, а также Кап- дена и др. Однако и в этом случае на долю гуминовых веществ выпадает известная, хотя и косвенная роль, ввиду установленной способности гу- миновой кислоты в известной мере разлагтать соли сильных кислот © вЫ- делением последних в свободном состоянии (Нейматл, 1929; Каррел, 1916, 1920; Вюде], 1911, 1913). Увеличение растворимости фосфорной кислоты при взаимодействии гуминовой кислоты с фосфоритом в присут- ствии солей минеральпых кислот было установлено еще К. Тарховым (1881), затем И. Белецким (1880). По Демолону (Оето!оп, 1933), в вытеснении фосфорпой кислоты в подвижной форме активную роль играют и нейтральные гуматы, причем гуматы не менее, а даже более активны, чем цитраты и оксалаты (Оето- 10п, ВазЫззе, 1934); это заключение, однако, не подтвердилось в исследо- ваниях других авторов (Вишпяков, 1935). Органо ральные соединения Вопрос об органо-минеральной структуре гумусовых веществ, т. е. о наличии в последних зольных элементов, находящихся в конституциовн- ной связи, быд выдвинут в связи с предположением Грандо (Стапйеац, 1878, 1872) о том, что «тайёте поте» (черное вещество), извлекаемое аммиаком (после предварительной обработки почвы слабой соляной Ккис- лотой), играет важную роль в обеспечении растений элементами золы. 132