тельных остатках, во-вторых, основания силикатов 
и 
алюмосиликатов,
подвергающихся разложению под влиянием гумусовых кислот, в-третьих,
углекислые соли, отчасти фосфорнокислые и соли более сильных мине-
ральных кислот. При карбонатности пород наибольшее значение имеют
углекислые соли, ввиду легкости, с которой гуминовые кислоты вытес-
няют углекислоту из карбонатов. Этим объясняется насыщенность гумуса
основаниями (имея в виду насыщение карбоксильных групп) на карбо-
натных породах на стадии слабой или умеренной выщелдоченности.
Главную роль в качестве обменных оснований в больыщинстве почв,
как известно, играет кальций, в менышей мере — магний. В почвах солон-
дового типа соотношение между кальцием и магнием может изменяться
в сторону преобладания магния и одновременно с этим появляется в за-
метных количествах натрий, реже калий. В почвах, не насыщенных осно-
ваниями, некоторое значение приобретает аммоний, хотя продолжитель-
ность его существования в виде обменного основания (даже при отсутствии
нитрификации) ограничивается возможностью перехода в более прочное
соединение с гуминовыми веществами. Для кислых почв не исключена
также возможность присутствия в качестве обменных ослований алюми-
ния, вероятно в виде нона А1(ОН)*+* и двувалентного железа 
(Рорр,
1920). Наличие обменных ионов окисного железа 
(в виде Ёе(ОН)++),
по-видимому, может быть в более редких случаях ввиду того, что ферри-
ионы гидролизуются при более кислой реакции, чем ионы алюминия ж
закисного железа.
Свойства гуматов
Гуматы щелочных оснований растворимы в воде, образуя
высокодисперсные коллоидпые и молекулярные растворы. При действии
растворов щелочей на свободную гуминовую кислоту, как показали иссле-
дования Оствальда и Редигера (Озёма!4, Вофщет, 1929), идет в основном
солеобразование, осложняемое в известных пределах явлениями пепти-
зации. Последние наблюдаются при средних концентрациях щелочи (от
0,0015 н. до 0,02 н. МаОН, при 25 см° раствора и навеске гуминовой
кислоты в 0,05—0,04 г), тогда как при более высоких и при более низких
концентрациях щелочи растворение имеет характер чистого солеобразо-
вания. По Одену (Одевп, 1919), степень дисперспости гуматов зависит от
количества связанного щелочного основания. Уже одной четверти послед-
него по сравнению с количеством, необходимым для полного замещения
всех четырех карбоксильных груип, достаточно для перевода гуминовой
кислоты в раствор, обнаруживающий свойства, персходные от типичного
коллоидного раствора к истинному. При этом составе гумата, соответ-
ствующем однозамещенной соли ВьМЧаНз, раствор имеет слабокислую
реакцию — рН около 5,0. Раствор двузамещенного гумата ВьшаМазНа
имеет рН 7,0, в то время как ВоитМазЙ (рН — 9) и ВьатМа: (рН — 11)
имеют щелочную реакцию вследствие гидролиза
Вьшш -- Н»О 2* ОН’ + НВа .
При избытке щелочи соль ВьатюЧа: постоянна и образует истинный рас-
твор, что по Одену подтверждается следующими наблюдениями:
4. Отсутствие видимых частиц в ультрамикроскопе и наличие лишь
слабо выраженного светового конуса, объясняемое большой величиной
молекул.
2. Растворы щелочных гуматов при щелочной реакции не жкоагули-
руются концентрированными растворами солей сильных кислот (МNo(,
К) и не изменяют при этом ультрамикроскопической картины.
3. Большая диффундирующая способность через нергамент и легкая
фильтрация через свечу Шамберлана.
124