Как уже было указано, в составе гумуса не исключено присутствие жомплексов гуминовой кислоты с протеинами (или с продуктами их распада). Электрокинстическое поведенис некоторых искусственных комплексов гуминовой кислоты с протеинами было изучено Матсоном (Майзоп, 1932), который установил, что в этих комплексах гуминовая кислота играет роль аниона, а протеины — роль катиона. Полученные комплексы имели более высокую изоэлектрическую точку по сравнению < гуминовой кислотой и более низкую — по сравнению со свободными протеинами (в пределах рН от & до 2,8). При рН выше изоэлсктрической точки (до рН 4,5) вхождение протеийпов в комплекс с гумиповой кислотой уменышает отрицательный заряд последней, на основалии чего можно предполагать и уменышение обменной способности к основаниям при нейтральной реакции. Только что сказалиое, вероятно, можно отнести и к группе «фульво- кислот» Одена, которая включает в собя часть «гемицеллюлез» и продук- тов распада белков, определяемых в гидролизатах при кипячении 2% НО и в кислых фильтратах после осаждения гуминовой кислоты. Роль этой группы в обменной поглотительной способности пока совершенно нпеястпа. Относительно гемицеллюлез-полисахаридов имеются единичные давные о незначительной их способности к обменному поглощению (на- пример, для ксилана 11 мг-экв — Мс Сеогве, 1930, 1931, 1934). Более зна- чительной должна быть емкость потлощения гемицеллюлез-полиурони- дов и пектина, так как пектиновые кислоты имеют невысокий эквивалент- ный вес — около 150—200 (Одеп, 1919). Эрлих выскавал предположение, что образующаяся при разложении пектиновых веществ тетрагалактуро- новая кислота может давать нерастворимые соли, а в свободном состоянии обусловливать кислую реакцию (ЕЫтПсЬ, 1927). Но наличие тетрагалак- туроновой кислоты в гумусе пока ещёе не устаповлено. Косвенным дово- дом в пользу предположепия о заметной роли гемицеллюлез-полиурони- длов в обменной слособности является довольно высокая способность К адсорбции оснований у свежих офагновых мхов, в составе которых геми- целлюлезы, В том числе полиурониды, играют крупную роль, тогда как содержание лигнина и протеинов незначительно. По исследованиям Одена (ОЧеп, 1919), поглощение сфагновыми мхами аммиака, однако, имест Ддругой характер, чем поглощение гумиповыми кислотами, так как почти не сопровождается образованием растворимых солей. На обменную спо- собность производных уроновых кислот в гумусе должны оказывать влия- ние сопровождающие их мопо- и диаминокислоты, подобно тому, как про- теины оказывают влияние на обменную способность гуминовой кислоты. Этот вопрос требует, одпако, дальнейшсего изучения. Чистая целлюлеза не обнаруживает способпости к обменному погло- щению, но целлюлеза, обработанная хлором или КМп0,, т. е. оксицел- люлеза, содержащая лпримесь уроновых кислот, приобретает нНезначи- тельную обменную способпость (М@Шет, 1933). Таким образом, за исключением гуминовых кислот, роль отдельных компонентов гумуса в обменной способности пока изучена недостаточно. ФОсобенно неясен вопрос о взаимном влиянии отдельных компонентов на обменную способность гумуса в целом при различном его составе. Имею- щисся данные пока мозволяют считать, что чем болыше относительное содержание туминовых кислот (не связанных с полуторными окислами), тем выше обменная способность гумуса при реакции, близкой к нейтраль- ной. Особого внимания для дДальнейшего изучения заслуживает вопрос о роли гемицеллюлез и азотистых соединений, входящих в состав грудпы «фульвокислот» Одена,-- как в отдельности, так и в комплексе друг с другом и с гуминовыми веществами. Источником обменных оснований, связанных с гумусом, являются. во-первых, основания из числа зольных элементов, содержащихся в расти- 123