Физико-химические и коллоийдные свойства гумуса
Диализированные золи гуминовой кислоты обнаруживают ясно кис-
лую реакцию, характеризусмую значениями рН от 3,4 до 4,5, в зависи-
мости от концентрации золя (Вишняков, 1935). По-видимому, рН 3,4—
3,5 является предельной величиной, характеризующей способность выде-
ленной гуминовой кислоты к отщеплению водородных ионов. Электродиа-
лизировапные образды природпых гумусовых образований показывают
более кислую реакцию, до рН 2,9—2,8 (МаМзоп, ЕсКтал, 1935) и даже
до 2,3 (Апдегзоп, Вуегз, 1933), что может быть объяснено или более
значительной диссоциацией естественных гуминовых кислот или нали-
чием других кислот, обладающих более высокой константой диссоциации.
Указаниые зиачения активной кислотпости гумуса близко совпадают с
величинами рН для элсектродиализированиых тлип 
(Вгтаайе!4, 
1928) 
и
значительно 
превышают 
кислотность, 
которая может вызываться при-
сутствием 
в 
воде 
углекислоты. 
О 
силе — молекулярнорастворимых
кислот, удаляемых при 
олектродиализе, 
пепооредственных 
данных ае
имеется,
На основании же имеющихся определений рН в растворах некоторых
нивкомолекулярных органических кислот (щавелевой, лимонной, уксус-
ной) можно предполагать, что при тех незначительных концентрациях,
в которых эти кислоты могут присутствовать в почве, степень активной
кислотности, вызываемая 
ими, 
едва 
ли 
может 
превышать указанные
выше значения, соответствующие гуминовым кислотам. Эти значения во
всяком случае достаточно высокие, так как соответствуют 0,001—0,0001 н.
концентрации сильных минеральных кислот, что 
при 
нерастворимостн
гуминовых кислот (в смысле молекулярной растворимости) представляет
собой замечательное явление, которос мозволяет считать гумиповые кис-
лоты за кислоты средней силы (Одеп, 1919); новейшие исследования
по вопросу образования гуматов, однако, приводят к выводу, что гуми-
новая кислота обладает свойствами слабых кислот 
(Хаипский, 1936;
Апйироу-Кага{аеу, КВаюзКу, 1935). Кислыми свойствами гуминовых кис-
лот объясняется давно уже установленная способность их вступать в
соединения с основаниями и разлагать соли других слабых кислот (кар-
бонаты, фосфаты, силикаты) с образованием собственных солей или гума-
тов, причем количество связываемых гумиповой кислотой оснований, или
иначе 
— титруемая кислотпость се, во много раз превосходит активную
кислотпость и ни в Коем случас не может быт» объяснена наличием незна-
чительных количеств адсорбированных анионов других кислот.
В настоящее время, как уже было сказано раныше, можно считать
доказанным, что гуминовые кислоты являются окси (фенол)-карбоновы-
ми кислотами, содержащими приблизительно & карбоксильных и 3—4 фе-
польных труппы на молекулу весом в 1300—1400.
Свободные гуминовые кислоты имеют резко выраженный коллоидный
характер, причем степень дисперсности их может быть весьма различной.
Первичные частички гуминовой кислоты имеют амикроскопические раз-
меры около 20 ии (Одел, 1919; Озбуа!а, 51етег, 1925). Частички сильно
тидратированы, имеют отрицательный заряд, и при этих размерах части-
чек гуминовая кислота дает темно-бурые почти прозрачные коллоидные
растворы, которые не диализируются.
В дальнейшем, при наличий электролитов, при замерзании или при
высушивании, вследствие уменыпения или разрыва 
водных 
оболочек,
происходит спаивание первичных частичек друг с другом и образование
вторичных частичек более крупных размеров (около { и), характерных
для суспснзий туминовых кислот. Этот процесс уменьшения дисперс-
ности может сопровождаться и изменсниями 
химического строения 
в
сторону дегидратации, окисления и полимеризации.
118