При применении соответствующих коэффициентов все три способа дают результаты, довольно хорошо совпадающие с методом сухого со- жжения; отклонения в ту или другую сторону для болышинства почв не превышают := 5% (по методам Уокли и Шолленбергера несколько боль- ше — до = 8—12%). Причины отклонений в ту и другую сторону, как выяснено нашими исследованиями (Тюрин, 19366), лежат в различной степени внутренней окисленности гумуса, состав которого может выражаться в одних случаях формулой С„НгиОт, в Ддругих С„НэтОст-х, в Третьих, наоборот, С„НотО(ст+у. Поэтому полное совпадение результатов приблизилельных методов (принимая во внимание немолноту окисления) может быть толь- ко в первом случае; во втором случас титрометрическое определение должно дать более высокие результаты, так ках часть хромовой кислоты израсходуется на окисление водорода, а в третьем случае, наоборот, тит- рометрическое определение даст более низкие результаты, чем метод сухого сожжетия, так как часть углерода в гумусе уже является окис- ленной за счет избытка кислорода О,. Объемно-весовой метод Тюрина для одновремелтого определения угле- рода и окисляемости гумуса (Тюрин, 19366, в). Ортамическое вещество окислястся титрованным раствором хромовой кислоты; содержание угле- рода определястся по образующейся СО», а окисляемость, т. ©. колИчество израсходованного кислорода, — титрованием хромовой кпслоты, остающей- ся после окисления Величина окисляемости выражается условно в угле- роде («Сок*). од анализа. Для определения применяется тот же прибор, кото- рый описан выше для метода мокрого сожжения. Навеска, соответствующая 0,1 г органического вещества, помещается в колбу А для сожжения; затем в колбу вносится около 1 г прокаленного порошка пемзы (для устрансния толчков и перегревалия во время кипя- чепия) и приливается 20 см% серной кислоты, разведенной в отнотмении 1.1 (по объему). Колба присоединяется к холодильнику прибора и через последний протягивается в течение 30 мин. очищенный воздух для уда- ления из прибора углекислоты. После этого к лрибору присоединяются поглотительные трубочки, в колбу А вносят 1 г серлокислого серебра, в качестве катализатора, и приливают точно 400 сем% 0,4 н. раствора бихромата калия, приготовлен- ного та серпой кислоте, разведенной ! в отношении 4:1; раствор вли- вастся через делительную воронку. Закрыв кран делительной воронки и разъединив прибор от аспиратора, нагревают постепенно (в течение 15—20 мин.) колбу до кипения жидкости, После того как прохождение пузырьков газа через калиациарат с серной кислотой замедлится (при- близительно через 5—10 мин. после начала кипения), прибор соединяют с аспиратором и, открыв кран делительной воронки, устанавливают мед- ленный тох воздуха (2 пузырька в секупду), продолжая кипячение в те- чение 30 мин. Закончив килячение, продолжают протягивание воздуха через прибор еще в течение 30 мин., после чего снимают и взвешивают поглотительные трубочки для определения СО», по которой вычисляют содержание угле- рода (Ссо,). Для определения окислясмости содержимос колбы А посло охлаждения мерсносится в мерную колбу на 500 см%, причем тщательно обмывается и делительная воронка. Доведя — при охлаждении до комнат- ной температуры — объем жидкости в мерной колбе до черты и тщатель- но перемешав, берут две порции по 50 см%, прибавляют в каждую по 2.5 см° фосфорной кислоты и титруют 0,1 н. раствором соли Мора в при- ' Раствор готовится путем смешения { л 0,8 н. водного раствора КуСгоО; с { л крепкой серной киИслоТЫ. 112