нов. Наличие метилиентозанов отмечено также В. Г. Дубовым (Дубов, 1932). С открытием в составе гумуса уроновых кислот (или их полимеров), которое было сделано Шори и Мартином (5Ъотеу, Магил, 1930), прежние данные о количестве пентозанов, основанные на определении фурфурола, нуждаются в корепном пересмотре. Дело в том, что уроновые кислоты при действии 12% соляной кислоты подвергаются декарбоксилированию - выделением СО, и образованием пентоз, которые в дальнейшем также выделяют фурфурол. Выделение СО, происходит в теорстических количествах и кслужит для определения уроновых кислот; выделение фурфурола, вследствие невыясненных еще причин, происходит в меныпем против теоретического количестве (49—57,5%), по при значительном содержании уроновых кислот это количество может поиностью покрывать фурфурол пентованов при указанном выше содержании последних. По определениям Шори и Мартина, содержание уроновых кислот, выраженное в процентах их углерода к общему утлероду, составляло от 12,8 до 28,4% в минеральных почвах и от 515 до 9,25% в торфах. Аналогичные результаты были получены Ваксманом и Рейсщдером (\УаКв- тоал, ВКецз2ег, 1932), которые нашли более высокий процент уроновых кислот в неудобренных почвах (20—31,7%) по сравнению с удобренными (12,9—19,2%). Наиболее высокий процент уроновых кислот был обнару- жен в горизонте В подзолистой почвы под лесом (32,4%). Такого же порядка данные были получены и для почв СССР (Тюрин, 1935), причем оказалось, что в черпоземах содержание уроновых кислот ниже, чем в лодзолистых почвах, а в последних оно увеличивается от ‘верхних горизонтов к иллювиальному '. В нпоследнее время, однако. Л. Н. Александровой (1935, 1936 6, в) было выяснено, что определение уроповых кислот в минеральных почвах (в черноземе) дает неточные, сильно повышенные, результаты благодаря выделепию углекислоты за счет окисления углеводов в присутствии Гид- рата окиси железа. Проивведенные в нашей лаборатории опыты по этому вопросу подтвердили вывод Александровой; поэтому полученные до сих пор данные о содержании уроновых кислот в минеральных почвах (осо- бенно с большим содержанием окиси железа) требуют пересмотра, равно как и основанные на этих определениях выводы о составе гемицеллюлез гумуса. Наряду с производными уроновых кислот и, может быть, пентозанов более или менее значительная часть гемицеллюлез гумуса представлена тексозанами, происхождение которых отчасти может быть обязано на- коплению более устойчивых жексозанов растительного происхождения, а главным образом, по-видимому, синтетической деятельности микроорга- низмев. Природа тексозанов в гумусе изучена мало. Феилитцен и Толленс (ЕРеййгев, ТоПепв, 1898) при гидролизе сфагнового торфа 1% Н›50, об- наружиля в растворе маннозу, талактову и левулезу, что соответствует наличию в торфе маннана, галактана и левулана. Изолирование гексоз из тумуса минеральных точв не производилось. По данным Тюрина и Кононовой (1934), основанным на определении общего количества реду- цирующих сахаров в гидролизате, определении фурфурола и СО, при кипячении с 12% НС, большая часть редудирующих сахаров в гидроли- зате 1,0 н. серной кислотой представлена гексозами и отчасти, вероятно, пентозами, получающимися при гидролизе полиуронидов (табл. {9). Однако эти данные, ввиду указанной выше неточности определения уроновых кислот, а также и общего количества гемицеллюлев, ввиду некоторого окисления сахаров при гидролизе, можно рассматривать только как приблизительные, % Из неопубликованных материалов автора.