В этом предположении убеждают результаты определения гуминовых веществ (за вычетом литнина) и гуминовой кислоты, растворимой в аммиаке, сделанные Гросскопфом (СтовзКор?, 4926, 4929) для различных торизонтов лесной подстилки;, а также торфа и бурого угля (см. табл. 3). Из данных Гросскопфа видно, что относительное содержание гуминовых веществ, не растворимых в ацетил-бромиде, увеличивается от верхнего слоя подстилки к нижнему и далее — к торфу и бурому углю. Следова- тельно, степень гумификации возрастает по мере разложения. Содержание же гуминовой кислоты, растворимой в аммиаке (в % к общей сумме гу- миновых веществ), сначала увеличивается в том же направлении (в верхнем слое подстилки 12,8%, в среднем 23,6% и в нижнем 100%), а затем, начинкая с торфа, опять уменьшается. Если уменьшение раство- римых в щелочи гуминовых кислот в торфе и буром утле объясняется с точки зрения Фукса, т. е. процессами полимеризации и уплотнения гуминовых кислот по мере их старения, то убывание содержания гтуми- новой кислоты в более молодых и менее гумифицированных слоях под- стилки должно, очевидно, объясняться совершенно другой причиной. С нашей точки зрения, это явление может быть объяснено наличием в группе гуминовых веществ в полуразложившихся слоях лесной подстилки не вполне гумифицированного лигнина и некоторых других веществ, по- терявших способность растворяться в ацетил-бромиде, но еще пе раство- ряющихся в щелочи, К этой жатегории гуминовых веществ применим термин «гумолигнин» (или «лигногумин») Шпрингера (бргтрег, 1934) и Симона (51топ, 1934, 1935). По степени своей окисленности они соответствуют ‹«ульмину» Мульдера. К сожалению, метода для разделения собственно гуминовых веществ от гумолигнинов пока не имеется. Следует еще добавить, что нерастворимость в щелочах рассматривае- мой группы гуминовых веществ в минеральных почвах может, помимо их химической природы, обусловливаться еще тесной связью гуминовых кислот с тлинистой частью почвы. Наличие этой прочной связи является причиной пока непреодолимых затруднений для выделения и изучения данной групшы гуминовых веществ в свободном и неизмененном состоянии. Наконец, можно отметить, что в ряде случаев, особенно в почвах хвой- ных лесов, В состав этой труппы может входить уголь как результат пожаров. Наличие его может быть и в культурных почвах (Кровзер, 1935а, б, 1936а, б; ВоБт5ов, Мс Т‚еап, 1930; \УЪие, Нойвеп, 1924). Итак, состав гуминовых веществ, не растворимых в щелочи, т. е. «гуминов» или по прежней терминологии -— гумусовых утлей, в почвен- ном гумусе, по-видимому, существенно отличается от аналогичной труппы в более древних образованиях — бурых и каменных углях. Наряду с гу- миновыми веществами, образующимися из гуминовой кислоты путем ее старения, здесь вероятно наличие веществ, находящихся в состоянии пе- рехода в гуминовую кислоту, т. . относительно последней более молодых. Присутствие веществ первой категории (т. е. близких к гуминам) можно ожидать в почвах с большим содержанием гуминовых кислот, например в черноземах, тогда как в верхпих торизонтах почв подзолистого типа и торфянистых вероятнее предполагать присутствие соединений второй ка- тегории (т. е. тумолигнинов). В еэтом отношении, однако, предстоит еще нелегкая задача дальнейших исследований. Прочие соединения Лигнин Применяя к органическому веществу почвы методы анализа, разрабо- танные для изучения состава растительных веществ, Т. е. последователь- но: экстрагирование органическими растворителями, затем тидролиз 2 88