Не исключена возможность, что в состав этой фракции входят как ме- иее окисленные по сравнению с гуминовой кислотой соедипеция, являю- щциеся как бы ее «предшествеппиками» в смысле ульминовой кислоты Мульдера (или промежуточных продуктов на пути перехода от ЛИгНИНо- вых кислот к гуминовым — лигно-гумиповые кислоты, ио Шпрингеру и Симону ($наоп, 1934, 1935; бримеет, 1934), так и более окисленные дериваты гуминовых кислот, т. е. дегидрогуминовые кислоты Фукса, на- номинающие апокреновую кислоту Берцелиуса и Мульдера. Вопрос етот требует еще дальнейшего изучения. Гуминовые вещества, не растворимые в щелочи НПНрирода гуминовых веществ, не растворимых при действии углекислых или слабых растворов едких щелочей, оконпчатсельно еще не выяснена. Шпренгель, установивший впервые наличие этих веществ в торфе и ту- мусе почв, предложил для пих название «гумусового угля» и высказал мнение, что гумусовый уголь представляет собой промежуточтное по своим свойствам вещество между гуминовой кислотой, © одной стороны, и уг- лем — с другой стороны. Для определения содержания гумусового угля Ширингель предложил метод продолжительного кипячения с раствором КОН после предварительного извлечения гуминовой кислоты раствором углекислого натрия или калия при температуре 60—70°. При кипячении с КОН гумусовый уголь лереходит в раствор, из которото может быть выделеп в виде гуминовой кислоты при подкислении, В дальнейшем Берцелиус заменил термин «гумусовый уголь» на гу- мин, а Мульдер различал ульмин и гумип соответственно ульминовой и гуминовой кислотам, причем принимал, что не растворимые в щелочи уль- мин и гумин имеют одинаковый состав с соответствующими ульминовой и гуминовой кислотами и, следовательно, различаются между собой хо сте- пени окисленности: ульмин богаче водородом, чем гумин Изучение состава и природы не растворимых в щелочи гуминовых веществ долгое время ограничивалось искусственными продуктами, полу- чаемыми при нагревании углеводов (сахаров) с кислотами, причем после Мульдера авторы не делали различия между ульминовыми и гуминовыми веществами, называя нерастворимые вещества преимущественно гумином, иногда ульмином или саккульмином (безйт1, 1881, 189 Исследования Бертело и Андре {{Вег\е10, Апс]хе‚ 1891 1892а, б, в; 1893; 1894), произведенные над такими искусственными цродуктами из сахара, показали, что ие растворимый в щелочи гумин представляет ангид- рид гуминовой кислоты; состав его соответствует формуле С1зН14Ов, тогда как состав гуминовой кислоты выражается формулой С1вНвО7. Взгляд на гумин, как на ангидрид гуминовой кислоты, был принят Оденом и для естественных гуминов, которые он называет, следуя Шпрен- телю, опять гумусовыми углями (Одепв, 1919). По мнению Вильямса, который сюхранил для гумусовых веществ полностью терминологию Мульдера, ульмин и гумин являются нерас- творимыми «денатурированными» формами ульминовой и гуминовой кислот. С другой стороны, Ваксман, отридающий самостоятельность гуминовой кислоты, считает фракцию гумина за неопределенную смесь различных соединений, включая даже деллюлезу (главным образом) и гемицеллюле- зы, что подтверждается сообщаемыми им данными анализа остатка от щелочной вытяжки после извлечения гуминовой кислоты (\УаКзтат, Вецзлет, 1930). Этот вывод, однако, свидетельствует только о несовершен- стве прежних методов разделения гумуса на перегнойные кислоты и ин- дифферентные вещества (тумин и ульмин) с помотью обработки рас- творами щелочей. 86