*
(Зозберт!, 1886), из которых ясно, что гиматомелановая кислота отли-
чается более значительным содержаиием водорода н несколько более "вы-
соким процентом углерода по сравнению с гуминовой кислотой.
% с 
% Н
Оден: 
Гуминовая кислота . . . , . 
58,2 
&,3
Гиматомелановая кислота . . 
62,2 
5,28
Состени: 
ТГиматомелановая кислота. . 
— 62—63 
4,9—5,3
По данным Одена, для гуминовой кислоты соотношение между ВОДО-
родом и кислородом равно Ни,то : Оо,э5 (или Н,а : О), тогда как для тима-
томелановой кислоты оно равно Нэ,оз : Оот; (т. е. Нэа : О).
Другой взгляд на природу гиматомелановой кислоты выдвинут Фуксом
(ВаысЬз, 1931). Основываясь на получении растворимых в спирте и ацетоие
производных гуминовой кислоты при осторожном окислении (в частиости,
при нитровании), Фукс считает гиматомелановую кислоту тождественной
первичным продуктам окисления гуминовой кислоты, так называемым де-
гидрогуминовым кислотам. Изменение состава при переходе гуминовых
кислот в дегидрогуминовые, по Фуксу, может быть выражено следующими
примерами: 
›
Гуминовая кислота. . . . . . . СеНыбОэ; Н : О==14,73
Дегидрогуминовая кислота . . . СваНеОэж; Н : О=1,6:;
21
4
С точки зрения прежних авторов — Берцелиуса и Мульдера — дегидро-
гуминовые кислоты Фукса соответствуют апокреновой кислоте, которая
также может быть искусственно получена при окислении гуминовой кис-
лоты авотной кислотой и характеризуется растворимостью в спирте,
Некоторые материалы по вопросу о составе спирторастворимой фрак-
ции «сырой» гуминовой кислоты из чернозема мы находим в 
работе
Шмука (1924).
Спирторастворимая фракция, извлеченная горячим алкоголем, состав-
ляла 21,6% 
от веса воднорастворимой части гуминовой кислоты и 19,0%
от веса не растворимой в воде главной части.
Исследование состава спирторастворимой фракции обнаружило значи-
тельную его сложность. Автором выделены четыре кислоты с точками
плавления 170, 93, 84 и выше 300° следующего состава:
Точка плавания } 
Формула 
ы 
(\?%) 
°
82_84° 
о 
е 
нч 
Ф 
. 
о . 
+ 
%н„о. 
65 ‚41 
9 , 91 
24 ‚ 68
170° т 
ос 
. 
Ф 
че 
в 
т ое 
е 
%Н”О]‘ 
52‚72 
4‚75 
42,52
Аморфная выше 300°. . 
СизНаО,в — 49,4 
4,2 
46,5
Первые две кислоты (с точками плавления 84 и 170°) обнаружили
свойства, присущие смоляным кислотам. Поэтому автор считает их за раз-
личные продукты окисления смоляных кислот; наиболее окисленной и
вместе с тем наиболее стойкой является последняя, аморфная кислота,
присутствующая в найбольшем количестве.
У автора, к сожалению, нет данных элементарного состава всей спир-
торастворимой фракции в целом; поэтому трудно сказать, в какой мере
выделенными им индивидуальными кислотами исчерпывается состав гима-
томелановой кислоты из чернозема. В частностй, неясным пока является
вопрос о содержании в ней азота: в выделенных смоляных кислотах азота
не обнаружено. Во всяком случае, исследованиями Шмука намечен третий
взгляд на природу гиматомелановой кислоты, который сводится к Пред-
ставлению о последней, как о смеси окисленных производных смоляных
кислот, следовательно, как о группе веществ, генетически близких биту-
мам, но отличающихся от последних значительно более высокой степенью
окисленности. Таким образом, имеющиеся материалы и вагляды на приро-
ду гиматомелановой кислоты очень противоречивы.
$5