(Кудрявцева, 1924; Шмук, 1924). Но это наличие, как было видно выше, объясняется и с предыдущей (второй) точки зрения. По поводу гипотезы Мэйара мнения пока расходятся; будучи вссьма вероятной с химической точки зрения (Орлов, 1934; Стадников, 1932 а, С, 1933), она встречает возражения со стороны микробиологической ввиду малой устойчивости исходных для реакции Мэйара соединений (\УаК5тап, 1926, 1936). ВБ дальнейшем мы увидим, что эта гипотеза может иметь примеиение и для объяснения состава «негуминовой» части гумуса, Поз- воляя наметить известную генетическую связь этой части с гуминовыми веществами. Следует еще отметить возможность образования азотсодержащих. гу- миновых кислот путем замещения циклически связанного кислорода на азот при взаимодействии с аммиаком. Известно, что шестичленные циклы с кислородом (например, у-пирон) легко замещают кислород на группу МН при действии аммиака при обыкновенной температурс. На возможность такого замещения в гуминовых кислотах из бурого угля (т. е. бедных азо- том) указывают Фукс. и Леодольд (Епс\з, Георо!4, 1927). Таким образом, можно считать, что наличие азота в гуминовых кисло- тах является, во-первых, результатом реакций присоединения протеинов и продуктов их распада (последних, может быть, главным образом) к основ- ному ядру первоначально безазотистых гуминовых кислот; сюда же отно- сится и замещение циклического кислорода на азот при действии аммиака; во-вторых, оно может быть обязано присутствию азотсодержащих гуми- новых кислот, образовавшихся путем гумификации белков или точнее — циклических продуктов их расцада, и, в-третьих, не исключена Ввозмож- ность образования азотсодержащих гуминовых веществ путем конденсации продуктов распада белковых веществ с растворимыми углеводами. . Гиматомелановая кислота Природа спирторастворимой фракции «сырой» гуминовой кислоты, осаждающейся при подкислении щелочных вытяжек, получившей от Гоп- пе-Зейлера название гиматомелановой кислоты, пока изучена иедоста- точно. В монографии о гуминовых кислотах Оден (ОЧеп, 1919), укавывая, что в естественном гумусе спирторастворимая часть очень незначительна, считает вероятным образование части гиматомелановой кислоты из гуми- новой кислоты в результате гидролиза при щелочной обработке. Это заключение можно сделать также и из работы Миклауца (МК- 1а117, 1908). По Тиссену и Энгельдеру ('ГЫеззеп а. Епре!дет, 1930), гуми- новая и гиматомелановая кислоты (из сгнившей древесины) имсли почти одинаковый элементарный состав: с о н 83 % на безгольное и ь езазотное вещество) Гуминовая кислота . . 58,8 36,1 5,1 Гиматомелановая кис- лота . . .. .. .. 59 ,0 36,0 5,0 Поэтому авторы заключают, что различие в растворимости их обязано различной величине частиц, иначе говоря, различной степени дисперс- ности. Необходимо, однако, отметить, что авторы имели дело с препара- тами, частично окисленными в результате предварительной обработки двуокисью хлора. Оден был склонен считать гиматомелановую кислоту за аналог ульми- новой кислоты Мульдера. По анализам Мульдера, ульминовая кислота представляет менее окисленное соединение, чем гуминовая кислота и в этом отношепии она занимает как бы промежуточное положение между лигниновыми и гуминовыми кислотами. Этому взгляду соответствуют дан- ные элементарпиого анализа, приводимые Оденом (О4дев, 1919) и Состени %