но открыть наличие аминокислот по Ван-Сляйку. Это явление объясняет- ся тем, что при выделении гуминовых кислот из торфа щелочью последняя разрушает химическую связь между гуминовой кислотой и протеинами или продуктами их распада. По вопросу о происхождении азотсодержащих гуминовых: кислот име- ется несколько точек зрения. Первая из них основана на сходстве продуктов тидролиза гуминовой кислоты © продуктами 'распада белков и состоит в предположении, что гу- миновая кислота представляст собой своеобразный комплекс безазотисто- го ядра с белком. Относительно характера этой связи мнения расходятся: некоторые оставляют вопрос открытым (Шмук, 1924, 1930) или считают белок за примесь (Одеп, 1919, 1920, 1922), другие предполагают возмож- ность связи по типу взаимной конденсации белков с дубильными веще- ствами (Ма!ма!4,1931), третьи рассматривают гуминовые вещества каж лигнино-протеиновые комплексы (\УаКзтшал, Туег, 1932, 1933), тогда как четвертые считают возможным присоединение белка к гуминовой кислоте благодаря наличию в последней карбонильных и гидроксильных гтрупп (Драгунов и Бахтипа, 1936). Предположению, расоматривающему белок, как примесь, противоре- чит высокая устойчивость значительной части азота гуминовой кислоты к гидролизу, так как процент негидролизуемого азота в гуминовой кисло- те в несколько раз выше юбычного процента негидролизуемого остатка белков. Относительно реакций взаимного осаждения белков с дубильными веществами и лигнином мы уже отмечали, что благодаря способности дубильных веществ и лигнина к реакциям окисления и уплотнения в почве мы имеем дело с измененными, именно с гумифицированными продуктами этих веществ, и, таким образом, предположения о связи белковых веществ с дубильными веществами и с лигнином не решают вопроса о связи белков с гуминовой кислотой в почве. Предположение об образовании гуминовых веществ путем реакции литнина с протеином было высказано Дегереном и в настоящее время горячо защищается Ваксманом на основании синтетических опытов полу- чения искусственных лигнопротеинатов из щелочных растворов лигнина (т. е. собственно уже литниновых кислот) и протеинов путем осаждения их смесей при подкислении. Полученные осадки обнаруживали ряд общих свойств с естественными гумивовыми кислотами, а именно: раство- римость в щелочи, осаждение при подкислении, довольно Ввысокую обменную способность к основаниям (однако более нивкую, чем у ссте- ственных гуминовых кислот) и устойчивость к разложению микроорга- низмами; в отличие от естественных гуминовых кислот, они, однако, зна- чительно растворялись в адцетил-бромиде. На основании этих общих свойств Ваксман выдвинул взгляд, что гуминовые кислоты представляют собой комплексы лигнина с протеинами. В работах Ваксмана, однако, отсутствуют данные элементарного анализа и исследования Пповедения белка в искусственных лигнопротеинатах при кислом гидролизе, поэтому отождествлять эти комплексы с естественпыми гуминовыми кислотами пока нет оснований. А значительно болсе высокая окисленность гумино- вых веществ по сравнению с лигнином (и с растительными белками) прямо противоречит взгляду Ваксмана. Во всяком случае, если такие комплексы и образуются в природс, то для превращения их в гуминовые кислоты необходимы еще глубокие реак- ции окисления и уплотнения, которые характерны для образования гуми- повых веществ. Относительно характера возможной связи лигнина с протейнамп Вакс- ман высказывает предположение, что при взаимодействии лигнипа и белка происходит реакдия конденсации между карбопильной группой лигнина 82