ции с одинаковым содержанием азота. Слабые кислоты при нагревании
не отщепляют или отщепляют очень незначительные количества азота.
Все это указывает на большую прочность связи белка с гуминовой кисло-
той и на равномерность его распределения в последней.
Вместе с тем, сопоставление данных элементарного анализа гумино-
вой кислоты до и после гидролиза заставляет предполагать, что белковая
часть гуминовой кислоты («почвенный белок») более окислена по сравие-
нию с растительными белками и приближается в этом отношении к так
называемым меланинам.
Содержание азота в негидролизуемой части гуминовой кислоты (после
гидролиза белков) из чернозема в опытах Шмука было равно 1,97 
% No.
Вопрос о природе этого «гуминового» азота остался невыясненным; по
мнению Шмука, весьма вероятно, что эта часть 
азота также принад-
лежит окисленной 
форме 
шочвенного белка, сходной © меланинами,
но нахюдящейся в более прочной связи © главной частью гуминовой кис-
лоты.
В носледнее время Драгуновым (Отакипом, 1935; Отавипом, ВасЪы-
па, 1934) получен ряд новых данных о формах азота в гуминовых кисло-
тах из торфа. Содержание негидроливуемого азота, по Драгунову, коле-
балось около 40%, независимо от того, проиэводился ли гидролив 5% или
25% соляной кислотой; в абсолютных процентах (к исходной гуминовой
кислоте) остаток от гидролиза содержал от 1,25 до 1,78% азота. Амидного
азота окавалось 9—40%, азота моноаминокислот 24—28% 
и азота ди-
аминокислот — 5—16% {около 4,8% азота в гидролизате не учитывалось
методом Ван-Сляйка). Драгуновым же был установлен интересный факт,
что распределение форм азота в гуминовой кислоте обнаруживает зависи-
мость от метода ее выделения. Указанные выше цифры относятся к пре-
паратам гуминовых кислот, выделенных обычным способом, т. е. при до-
ступе воздуха. Препарат, полученный в токе азота, следовательно, при
устранении окисляющего действия кислорода воздуха, показал значи-
тельно более высокое содерсжание моно- и диаминокиелот и гораздо мень-
ший процент негидролизуемого и амидного авота (табл. 17) (Дратунов и
Бахтина, 1936).
Таблица 17
Формы азота в гуминовых кислотах
М
Амидный 
м 
м 
негидролизу-
Условия получения 
Общий 
х 
ЯО:?'жО- 
д::жт 
емого
гуминовой кислоты 
азот, % 
` 
остатка
% от общего азота
На воздухе . . .. . 
.| 
3,55 
10,5 
28,3 
16,3 
44,9
В токе азота 
. . . . 
.| 
3,62 
4,1 
51 ,0 
25,2 
25,9
Из этих данных можно сделать вывод, что в щелочной среде и в при-
сутствии кислорода воздуха гуминовые кислоты реагируют с аминокис-
лотами с образованием прочных форм связи азота, устойчивых к кислому
гидролизу. Это наблюдение имеет значение для выяснения войпроса о про-
исхождении азотсодержащих гуминовых кислот и в природных условиях.
Такос же значение имеют и наблюдения названного автора © распаде гу-
миново-протеинового комплекса при кипячении гуминовой кислоты с во-
дой; количество растворимой туминовой жислоты в последовательных вы-
тяжках уменьшеается, тогда как содержание воднорастворимого азота уве-
личивается (Драгунов и Бахтина, 1936), причем в водных вытяжках мож-
6 И. В 
Тюрип 
° 
81