де гуминовым кислотам, происшедшим из лигнина, и не распространяет-
ся на гуминовые кислоты, которые могут получаться из белковых ве-
ществ (ЕасВз, 1931). Значение последних в химии горючих ископаемых
(сфагновых торфов и особенно бурых углей) очень незначительно, и этим
может быть объяснено отсутствие внимания к содержанию азота в Ггу-
миновых кислотах со стороны ряда современных исследователей в обла-
сти химии торфа и утля, давших очень много для познания природы и
происхождения гуминовых кислот.
Другое отношение к этому вопросу наблюдается у ряда авторов, за-
`нимавшихся изучением гуминовой кислоты из почвенного гумуса, в ра-
ботах которых вопросу о природе азотистой части гтуминовой кислоты
и о форме связи ее с основным безазотистым ядром уделено больпшюе вни-
мание.
В первой работе по этому вопросу (Дояренко, 1900) выяснилось, что
содержание аммиачного азота во всех препаратах гуминовых кислот из
черновемов оказалось очень незначительным; более заметным является
содержание азота амидов, которое колебалось от 5,47 до 1213% (по от-
ношению ко всему азоту гуминовой кислоты); главная же часть азота
во всех случаях принадлежит азоту аминокислот и азоту остатка, форма
которого осталась невыясненной.
Сузуки (бпгиК1,1906—1908), гидролизуя гуминовую кислоту и поль-
зуяеь методом Фишера для разделения аминокислот, показал, что в про-
дуктах гидролиза содержатся: аланин, аминовалер 
я кислота, про-
лин, лейцин, аспарагиновая кислота, глютаминовая кислота, тирозин, ги-
стидии, Таким образом, продукты гидролиза гуминовой кислоты тожде-
ственны продуктам гидролиза белков; этот вывод, как будет видно ниже,
относится и ко всему запасу азотистых соединений в почве.
Более подробное исследование азотистой части гуминовой кислоты из
чернозема было сделано Шмуком (1924). Применяя гидролиз соляпой
кислотой по методу Гаусмана, как и для сидролиза белков, автор получил
следующие результаты.
% к азоту'
% кг
* аее — РАлонЫ
Азот амидов 
. › .. . 
0,36 
11,25
Азот моноаминокислот . 
0,92 
28,75
Азот диаминокислот . . 
0,14 
4,37
Азот негидролизуемого
остатка . „ .. . .. 
1,78 
55,63
Таким образом, только половина всего азота гуминовой кислоты (с об-
щим содержанием в 3,28%!М) смособна к гидролитическому отщеплению.
Распределение 
форм азота в гидролизуемой 
части 
близко 
напоминает
соотношение тех же форм для продуктов гидролиза белков, за исключе-
нием более высокого содержания амидного азота. Последнее обстоятель-
ство находит себе объяснение в опытах с Поглощением гуминовой кисло-
той аммиака из аммиачных солей (NoМН,)СОз и (NoН)280,, так как ири
этом поглощении наблюдается переход поглощенного аммиака в амидную
фФорму (Дояренко, 1900).
Произведя пересчет гидролизуемого азота на белок умножением на
6,25, Шмук нолучил, что 8,87% гуминовой кислоты составлено белком;
эта величина близко соответствует потере вещества при гидролизе, опре-
деленной по разнице 
веса 
гуминовой жислоты до и после 
гидролиза
(9,76%).
Незначительная 
часть 
этого 
белка 
обнаруживает 
растворимость
в NoС1—-1,35% к весу гуминовой кислоты. Опыты же по дробному выса-
ливанию раствора гуминовой кислоты сернокислым аммонием дали фрак-
80