Соединение двух ядер приводит к более сложному комплексу (П), имею- щему состав С,4НзгО2о и молекулярный вес 880. В природных гуминовых кислотах мы имеем, по-видимому, более полимеризованные соединения, состоящие из трех и болсе основных комплексов. Дальнейшая полимери- зация и восстановление (вследствие уменьшения числа карбоксильных я тидроксильных групп) приводят к структуре гуминов и, в конце концов, к структуре графитов. Структурной схеме Фукса, по призпалию самого автора (ЕаисЬ5, 1931), нельзя придавать того значения, которое имеют структурные формулы однородных кристаллизующихся веществ. Приведенная схема дает толь- ко приблизительное представление об атомной группировке в стехиомет- рической молекуле гуминовых кислот; с этим представлением можно свя- зать аналитические данные, химические свойства и результаты реакции глубокого распада. Иначе говоря, структурная формула Фукса дает лишь общую идею возможного строения гуминовых кислот, в оспове которой лежит представление о наличиий конденсированной циклической группи- ровки, состоящей из бензольных, гидроароматических и тетероцикличе- ских ядер; с этой конденсированной системой связавы в качестве боковых групп карбоксилы, гидроксилы и отчасти метоксилы. Считать же изобра- женные выше комплексы за реально существующие, вероятно, еще преж- девременно, тем более, что взгляды Фукса о строении основного (пире- нового) ядра лигнина встречают серьезные возражения со стороны Фрейденберга, о чем было сказано раныше '. В последнее время И. Д. Седлецкий (Седлецкий, 1953; Сефйе!1 Ку, ВгипомзКу, 19835) пытался подойти к выяспению строения гуминовой кислоты с помощью рентгенослектрографического метода по Дебай-Шер- реру. Результаты этого исследования привели автора к выводу о прин- ципиальном тождестве строения основного ядра лигнина и гуминовой кислоты, графита и углей; различие спектрограмм этих веществ может- быть объяснено различной плотностью упаковки основных ядер в кри- сталлах, наименьшей у лигнина блатодаря наличию большого количест- ва боковых цспей и увселичивающейся последовательно у гуминовой кис- лоты, углей и графита. Эти данные позволяют говорить о микрокристал- лическом строении гуминовой кислоты. Попытка вычисления величины кристаллитов позволила автору высказать предположение, что кристал- лит состоит из трех молекул (весом в 1400), т. е. имеет ничтожную вели- чину, чем и объясняется, по-видимому, отсутствие способности гумино- вой кислоты кристаллизоваться в обычном смысле этого слова. Работа Седлецкого представляет несомненный интерес, хотя многие, из его выводов и предположений нуждаются еще в серьезной проверке, Так, автор в своих попытках построения пространственной решетки гу- миновой кислоты целиком принимает структурную схему молекулы по- следней по Фуксу, для чего достаточных оснований не имеется. Этот вопрос требуст сще дальнейших исследований. Азотистая часть гуминовой кислоты Выше уже было отмечено, что природная гуминовая кислота, выделенная из почв и некоторых торфов, всегда содержит азот и притом в довольно заметных количествах —3,5— 4,0%. Несмотря на это, болышинство исследователей, начиная со Шпрен- геля и особенто Мульдера, держится взгляда, что чистая гуминовая кис- лота плредставлясет безазотистое вещество, наличие же азота объясняется неизбежными иримесями азотистых (белковых) веществ (Штрахе-Лант, 1931; ЕчисЬз, 1931; Ойеп, 1919, и др.). Придерживаясь этого взгляда, один из крупных исследователей гуминовой кислоты — Фукс, однако, оговари- вается, что это мнепие относится к паиболее распространенным в приро- ‘ См. гл 1 в работе И В. Тюрина «Органическое вещество почв и его роль в почвообразовании и плодородии». М.— Л., Сельхозгиз, 1937 (Ред.). 79: