3. Соотношение между Н и О равно Нену:О (пониженная степень окисленности). Боттомли — С»Но,1Оовв (Ойеп, 1919). Последняя формула близко соответствует составу ульминовой кисло- ты Мульдера. Из приведенных выше данных элементарного состава можно видеть, что гуминовая кислота из почв и некоторых торфов имеет довольно ПО- стояпное содержание азота — от 3,5 до 4%. Тем не меное, наличие в при- роде значительных скоплений гуминовой кислоты с низким процентом азота в бурых утлях и сфатновых торфах, а также имеющиеся наблю- дения о понижении содержания азота в препаратах гуминовой кислоты при ловторном растворении и осаждении, особенно если для растворения применять МNoНСО), а для осаждения НзРО, (Оеймег, 1871), служат осно- ванием для взгляда, что собственно гуминовая кислота как специфическое соединение является безазотистым веществом. Наличие азота, с этой точки зрения, объясняется неизбежной примесью азотистых соединений (протеинов). В настоящее время, однако, можно считать установленным, зто наряду с безазотистыми гуминовыми кислотами, образующимися из лигнина и друтих безазотистых соединений, в почве может происходить гумификация и азотистых веществ с образованием азотсодержащих гуми- новых кислот (Орлов, 1934; Стадников, 1932а, 6, 1933; Вепт, 1896; Епс|з, 1931). Во-вторых, можно считать несомненным, что безавотистые гуми- новые кислоты легко переходят в азотистые благодаря реакциям при- соединения протеинов и продуктов их распада, о чем болес подробно будет сказано ниже. Принимая во внимание все изложенное, следует прийти к выводу, что термин ‹«гуминовая кислота» является групповым понятием, под которым следует подразумевать це- лую группу высокомолекулярных соединений, имею- яцих несколько различный состав, но обладающих рядом общих свойств и, как будет видно далее, известным общим типом строеиия. Поэтому правильнее говорить не ‹«гуми- новая кислота», а «гуминовые кислоты», подобно тому, как принято го- ворить о белках, лигнинах и т. д. Указанный вывод, однако, не может слу- жить основанием для отрицания самостоятельности группы соединёний, объединяемых названием «гуминовые кислоты» (или их групповой инди- зидуальности) и, в частности, не дает права объединять эту группу с лиг- нином или с иокусственными лигно-протеинами. Строение гуминовой кислоты. Строение гуминовой кислоты или ее химическая природа пока еще полностью не раскрыты; имеющиеся дан- ные относятся главным образом к ее функциональным (боковым) груп- пам, оставляя недостаточно выясненным строепие основного ядра. . Наличие групп СООН и ОН. Кислые свойства гуминовой кисло- ты и слособность ее давать соли с основаниями были установлены еще Шипренгелем ($ргепре], 1826, 1831, 1837), который считал, что гумииовая кислота образует кислые, средние (нейтральные) и основные соли. Дет- мер (Оеймег, 1871) и Родзянко (1890) по серебряной соли гуминовой жислоты также пришли к выводу о многоосновлом характере гуминовой кислоты. Исследования других авторов (Тархов, 1881; Веште!еп, 1910) и осо- бенно Бауманн и Гулли (Вазтатл, СоПу, 1910) обнаружили, однако, отсутствие стехиометрических отношений при реакциях гуминовой кис- лоты, что явилось поводом к отрицанию кислотной природы гуминовой `кислоты и к взгляду на гуматы, как на адсорбционные соединения, обя- занные коллоидным свойствам гуминовой кислоты. Возникшая по этому вопросу оживлонная полемика вызвала ряд новых работ (Схарек, 1913; Таг а, 1881; Одеп, 1919, 1920; Вте|,! 1911, 1913; ТасКе, бисЬите, ЧА