Выводы Трусова в отношении влияния белковых веществ на гумифи- кацию лигнина находят себе подтверждеплие в упомяпутой выше работе Дю Туа и Пэджа, по наблюдспиям которых наиболес значительная гуми- фикация наблюдалась при разложения клеверного сена, тогда как сосно- вые опилки дали очень незначительную величину гумификадии Наблюде- ния Трусова в отношении влияния щелочей подтверждаются данными Шрадера об окислении лигтнина на воздухе в гуминовую кислоту при дей- ствии раствора щелочи (бсЬгайег, 1922), а в отношении влияния углекис- лого кальция — многочисленными опытами Ваксмана (и сотрудников), так как эти опыты, приведшие к выводу об относительной устоичивости лигнина и © роли его в образовании гуминовых веществ (лигнино-протей- нового комплекса, по Ваксману), в подавляющем большинстве случаев, проводились при внесении углекислого кальция (часто в значительных ко- личествах). При гумификации лигнина происходит уменышение содержапия меток- сильных и накопление фенольных и карбоксильных групп, что обусловли- вает кислый характер образующихся гуминовых веществ и легкую раство- римость их в Щелочах (РзоВет, беВтайег, 1921, 1922, 1933; ЕисА5, 1926; 1931; \Макзтап, бтиф\, 1934) Переход лигнина в гуминовую кислоту со- вершается © образовапием промежуточных соединений, имеющих менее окисленный характер по сравнению с гуминовой кислотой; к таким пере- ходным соединениям относят лигниновые кисхоты, легко растворимые (в отличие от лигнипа) в щелочи, но сходные с лигнином по содержанию метоксила (Вгапй!, 1928). Ряд авторов предиолагают, что образованию гу- миновой кислоты из лигнина предшествует распад лигиинного комплекса с образованием более подвижных соединений — Уог$бш!еп по Майвальду (Магма!а, 1931), обладающих наклопностью к агрегации и уплотиепию (Отарппоу, 1935). Это предположение является вероятным, исхоДя из ха- рактера структурной связи лигнина с целлюлезои по Фреиденбергу, так как оно объясняет вовможность разложения целлюлезы, фибриллы кото- рой окружены лигнином. Механизм этого процесса перехода лигнина в подвижные соединения, однако, пока совершенно не изучен. Точно так же- пока неизвестно, имеет ли место непосредственное уплотнение лигнина с одновременным окислением в переходом, может быть, в нерастворимые: в щелочи гуминовые вещества (лигногумины} Разложение прочих безазотистых соединений Разложение угле- водов, не входящих в состав клеточных оболочек. Эти углеводы содержатся в растительных остатках в значительно меньших ко- личествах, чем целлюлеза или гемицеллюлезы Полмадая в почву, они быстро подвергаются разложению под влиянием различных микроорганиз- мов как в аэробных, так и анаэробных условиях с образованием углекис- лоты и различных органических кислот Так, в аэробпых условиях плес- певые грибы окисляют сахара с образованием янтарной, фумаровой, ля- моиной, щавелевой кислоты, дрожжжевые грибки и отчасти мукоровые пле- сени сбраживают сахара с образованием спирта, который уксуснокислыми бактериями окисляется в уксусную кислоту При анаэробных условиях са- хара подвергаются маеляпокислому брожению с образованием масляной и уксусной кислот, метана и водорода Тем же самым процессам разложе- ния подвергаются и полисахариды типа крахмала, так как под влиянием энзим, выделяемых различными микробами, особенно плесенями, проис- ходит быстрый гидролиз их с образованием сахаров Образующиеся при разложении сахаров и близких к ним соединений (например, спирта маннита) органические кислоты служат энер- гетическим материалом для многих сапрофитных бактерий и грибов, окис- ляющих эти кислоты в аэробных условиях до СО, и воды, в анаэробных условиях разложение под влиянием бактерий сопровождастся выделснием метана и водорода, в свою очередь и эти последние при подходящих усло- %