дущих к изменению растительных остатков без участия животных и мик-
роорганизмов, окавзывается довольно большим и затрагивает различные
соединения, составляющие значительную часть общей массы растительных
остатков. Довольно постоянным и общим результатом перечисленных реак-
ций является, как мы видели, образованио темноокрашенных продуктов
уплотнения н полимеризации, возникающих вследствис окисления (глав-
ным образом ароматических соединений) при участии эпзим или путем
взаимной копденсации различных веществ. Образование этих темноокра-
шенных продуктов, имеющих многие черты сходства с гуминовыми вете-
ствами почвы, объясняет установленное некоторыми авторами наличие гу-
миновых веществ в таких материалах, как сено и свежеопавшие листья,
или очень быстрое их образование в самом мачале разложения при отсут-
ствии заметного увеличения в дальнсйшем (Одинцов, 1912; Трусов, 1917).
Некоторые из перечисленных выште органических соединений, легко
дающих при окислении или при взапмодействии друг с другом пемноокра-
шенные продукты, растворимы в воде (дубильные вещества, сахара, ами-
нокислоты, часть белковых веществ, в некоторой мере даже лигвин и др.).
Благодаря этому они могут легко выщелачиваться и вступать в тесное
взаимодействие с минеральной частью почвы. При этом мпогие из пере-
численных выше реакций окисления и уплотнения могут значительно уско-
ряться под влиянием активной поверхности ночвенных частиц и минераль-
ных катализаторов. Так, известно, что ароматические соединения с феноль-
ными группами значительно быстрее окисляются в присутстлии Щелочей
и даже углекислого кальция (Норре-беу!ет, 1889), причем образующиеся
гуминовые вещества имеют почти полное сходство с естественными гуми-
новыми кнелотами (ЕМПег, 1923). Окиси металлов, папример Мп, ускоряют
окисление непредельных жиров и т. ).
Таким образом, предположение о большом значении воднорастворимых
соединений в образовании гтумусовых веществ, высказапиое И. Леваков-
ским (Леваковский, 1888), затем П. Слезкиным (Слезкин, 1900) и особен-
но развитое С. П. Кравковым (Кравков. 1908; Тархов, 1881), имоет под со-
бой несомненно веские основания.
Особенно большое значение минеральной части почвы для подобных
химических или физико-химических реакций изменения органических ве-
зцеств растительных остатков должно иметь место при отмирании корне-
вой системы, так как в этом случае взаимодействие с минеральной частью
почвы происходит непосредственно и может, вероятно, затрагивать не толь-
ко легкорастворимые вещества растительных остатков. В случае же ио-
верхностного опада (например, лесной подстилки) растворимые в воде со-
единения могут подвергнуться разлагающему действию микроорганивмов,
прежде чем они достигнут миперальных горизонтов почвы.
Вполие естественно предполагать, что чисто химические или энзима-
тические реакцпи изменепия органических соединений в почве, подобные
только что описанным, имеют место и в дальнейшем, в отношении про-
дуктов микробиологического распада и синтеза, причем в этом случае при-
нимают участие энзимы микробного происхождения ( Ма!гуа!4, 1931).
В только что сделанпом обзоре мы ограничились перечислением реак-
ций, идущих при обыкновенной температуре и без воздействия сильно дей-
ствующих реагентов, например, растворов минеральных кислот и щело-
чей. Поэтому мы пе останавливаемся на давно известной реакции образо-
вания гуминовых веществ из углеводов при нагровании их с кислотами
или щелочами, равно как и на других подобных реакциях, ввиду очень
большого несоответствия условий этих реакций с имеющимися в при-
роде !.
! Подробный обзор разнообразных реакций образования. искусственных гумино-
вых веществ из 
различных материалов можно найти в работах Н. А. Орлова с со-
авторами (1932—?534).
14