растения. Вероятно, бактерии выделяют какое-то вещество, под
воздействием которого образуется на корнях бобовых специфи-
ческая клубеньковая ткань, обладающая соответствующей фер-
ментной системой, при участии которой и осуществляется фик-
сация молекулярного азота атмосферы. Сами же по себе бак-
терии не могут фиксировать молекулярный азот. До 
сих 
пор
никому не удавалось наблюдать фиксацию азота в чистых куль-
турах. И если у некоторых исследователей как будто бы и про-
исходила фиксация азота изолированными' от растений бакте-
риями, то в этом повинны только случайные загрязнения 
или
недостаточная точность аналитических методов. В первые часы
экспозиции бобовых растений в 
атмосфере, обогащенной МNo!®,
меченый азот может быть обнаружен только в составе водора-
створимых небелковых азотистых соединений 
жлеточного 
сока
клубеньков.
Для установления химической природы 
первых продуктов
симбиотической фиксации азота необходимо было определить,
в составе каких именно соединений впервые появляется меченый
азот. По данным количественного хроматографического анализа,
около 50%. всего водорастворимого азота клеточного сока лю-
церны представлено аспарагином [1]. Согласно данным, получен-
ным в нашей лаборатории З. Н. Берсеневой и В. М. Макаревич,
в весьма больших количествах (от 25 до 60%) аспарагин содер-
жится и в клубеньках клевера, гороха, люпина. По данным Сен
и Бурма [7], 
в 
больших количествах 
аспарагин 
представлен
также в составе клеточного сока клубеньков бобовых, возделы-
ваемых в условиях Индии: чечевица 
— Геплт езсшеп{а; чина —
Гайиугиз ‚ заНуц5, нут 
— Стсег апеНпит; горох — Р15ит зайупт.
Кроме аспарагина, в состав клеточного сока входят различные
аминокислоты. 
:
Для выделения аспарагина 
и отдельных аминокислот был
использован 
метод 
многослойной 
восходящей 
или 
Ккруговой
‘хроматограммы. Идентификацию отдельных аминокислот произ-
водили нингидринной реакцией на нескольких листах многослой-
ной хроматограммы. По этим проявленным листам устанавли-
вали локализацию аминокислот на необработанных нингидри-
ном листах хроматограммы. Участки бумаги с локализованными
на них аминокислотами вырезали, аминокислоты из этих участ-
ков выщелачивали дистиллированной водой и подвергали по-
вторной хроматографической очистке. 
В 
процессе очистки от-
дельных 
аминокислот происходили 
значительные 
их 
потери,
поэтому абсолютный выход большинства индивидуальных ами-
нокислот был мал, кроме аспарагина, содержащегося в исход-
ном материале в весьма больших количествах. Чтобы иметь до-
статочные количества исследуемого 
материала, 
обеспечиваю-
щие высокую точность эксперимента, оказалось необходимым
выделять отдельно только 
аспарагин, 
а 
все 
индивидуальные
аминокислоты объединить в две группы — дикарбоновые амино-
205