ской фиксации азота. 3. Интенсивность фиксации 
и 
скорость
оттока фикеируемого азота из клубеньков в другие органы ра-
стений. 4. Фиксация азота в клубеньках бобовых растений и
углеводный баланс.
Исследования большей частью проводили с растущими ра-
стениями и в меньшей мере с изолированными от растений клу-
беньками. В качестве подопытных растений использовали лю-
церну, горох, красный клевер и желтый люпин, которые выра-
щивали в условиях вегетационных опытов в сосудах размером
20 
х 20 или 17 х 30 см.
Перед посевом семена инокулировали чистой куль*турои ВЫ-
сокоактивного штамма клубеньковых бактерий, вызвавших впо-
следствии интенсивное образование клубеньков на корнях ра-
стений.
В почву (известкованная подзолистая суглинистая Долгопруд-
ной агрохимической опытной станции) при закладке опытов вно-
сили в оптимальных дозах фосфорные 
и 
калийные удобрения,
а также микроэлементы — бор и молибден.
В 
период 
наиболее 
интенсивной 
фиксации 
атмосферного
азота (о чем можно было судить по резкому усилению прироста
массы растений и по интенсивности их зеленой окраски) сосуд
с растениями помещали в специально оборудованную, гермети-
чески закрывающуюся стеклянную камеру емкостью в 33,1 л,
снабженную необходимыми приспособлениями для впуска и вы-
хода воздуха. Из камеры после проверки ее герметичности отка-
чивали от 8 до 10 л воздуха, затем ее выходное отверстие закры-
вали и в камеру из газометра вводили последовательно 1,5 л
СО, * 
и 6,5—8,5 л газообразного азота, обогащенного изотопом
No°. Степень обогащения азота атмосферы 'изотопом No!° в ка-
мере, в условиях 
проведения 
отдельных 
опытов, 
варьировала
от 0,72 до 1,52 атом% избытка 
атомов 
No5 
(2,9—5,0-кратное
обогащение против естественного содержания 
No® в 
обычном
азоте).
Продолжительность экспозиции 
Фрастений 
в 
камере с No!5
варьировала по условиям опыта от 12 до 90 часов. По истечении
заданного срока 
экспозиции ‚растения 
немедленно 
снимали 
и
подвергали исследованию. Листья, стебли 
и 
корни 
растений
после взвешивания 
растирали 
в 
стеклянной 
ступке 
и 
затем
экстрагировали водой. Водные экстракты подвергали нагрева-
нию на кипящей водяной бане. В этих условиях происходила
полная коагуляция белков, которые затем отфильтровывали и
исследовали отдельно от фильтрата, содержащего только небел-
ковые соединения азота. Выделенные из растений фракции ана-
лизировали на содержание азота по Кьельдалю и его изотоп-
ный состав на масс-спектрометре МС-2.
* Углекислоту вводили 
в Камеру с делью предотвращения возможного
недостатка СО» для углеродного питания растений.
202