времени после внесения меченой азотной подкормки растения снимались и шли в анализ. Для каждого опыта, как правило, устанавливалось несколько сроков уборки (не менее шести), с тем чтобы иметь более или менее полную кривую превраще- ния азота в растениях во времени. Продолжительность экспо- зиции растений на меченой азотной подкормке изменялась в отдельных опытах от 15 минут до 240 часов. Одновременно с опытными растениями производилась уборка и контрольных растений, которым не давалась азотная подкормка. Сопостав- ляя данные анализа контрольных растений с результатами анализа опытных растений, можно было судить о количествен- ных изменениях в содержании в растениях исследуемой фрак- ции азота, вызванных внесением меченой азотной подкормки, что во многих случаях совершенно необходимо для правильной интерпретации данных изотопного анализа. В убранных растениях определялся неорганический азот (аммиачный 1\1) азот органических небелковых соединений, представленный в опытных растениях в основном аминокисло- тами, азот хлорофилла, азот коллоиднорастворимых белков и азот нерастворимых тканевых белков. Методика выделения этих соединений азота описана Рранее [3]. Коллоиднораствори- мые белки ввиду их большей подвижности (в соответствии с принятым подразделением белков зеленых частей растений) мы будем в дальнейшем обозначать как запасные белки, а менее подвижные нерастворимые тканевые белки-—-как конституци- онные белки. Эти группы белковых веществ весьма различны по их аминокислотному составу. Выполненные в нашей лаборатории анализы В. М. Мака- ревич показали, что запасные белки всех исследованных ра- стений совершенно не содержат пролина и что они значительно богаче триптофаном, аланином, валином и лейцином, чем` кон- ституционные белки. . Выделенные из растений фракции азота сжигались Ппо Кьельдалю и после отгона и улавливания аммиака переводи- лись на вакуумной установке в элементарный азот, который затем поступал в изотопный анализ на масс-спектрометре. Измерение на масс-спектрометре дает степень обогащения ис- следуемой пробы азота изотопом МNo'°. По экспериментально най- денной величине обогащения изотопом No'5 вычислялась сте- пень обновления азота исследуемой фракции согласно Ффор-- муле: ® = —^+—=!.100, А — 1 - где No — обновленный МNo в процентах, А — обогащение изото- пом МNo'5 исходного источника азота; А, — обогащение изотопом No° исследуемого соединения азота; за единицу (1) принято содержание изотопа МNo!5 в обычном азоте (0,39%)). 187