ноперодных динамических. моделей _ субмоделн.роста 'вых Сактерий не разрабатывались. `Укажем еще на одну особенность динамических моделей фор- мироваиия качества урожая зерновых КультуР, касонощууюся. оЗА мых зерновых, Разаитне озимих зериовых культур' зарактерх Зустея тем, что на этапс Эо аиста иа в изчале кущения (ого Зависит ог условий. осени) рост растенця фактически. прекра* щастся н вохобновляется лишь весной. Это ‘вызывает необхойи: оь оделировання, «эимисто» периодь жнзня да унаы сериовых культур. Использованы следующие предпосмлыи: Вс- первых, высказаное в [234) положение о том, что ваниние тем- лературы на рост и ассимиляцию осуществляется по’ разным ка: налам, Потому в раде случаев, в частиости оссныю, условия.бо- лее блогоприятны дя ассимиляции, чем дли › роста, ° вследствие чего иакапяиваются: подвижные углсводы..Во-миторых, в зиминй териод запасенные угдеводы затрачиваются на дахацие подлер жалия. Поэому моделирование перезимовки ‘растений. (в бтоле: тическом плане) сводитея к моделированиюо Макопления лабиль мых угленодов оссныо, затрат их на дыхание поддержания зичой. п оцелке площади аогимиянрующеЙ ‘поверхности: на момент о- Зобповления вегетанит ‘Предпосылки, использованиые нами.при моделнровании вопления белка и крахмала в период налива у зерновых Культур: ссловоны. на представленнях. 0 ЗаконоМерностях ЭТОГО процесаяь разанваеных в 47 4, 51 208) 'Пр субстратов дяй спитеза запасов в период налива создастся у зерновых ® продессе фотосиитеза эисти», етебля н Жолоса с у Том затрат на "фотодизание м дыхание подлержания, В экстре- мальных стузшиях, например_при.эасухо, пУя” ПОПОЛИЯСТСЯ «чет пидролиза полисахаридов стебая, ‘источником ля создания пула ааотистых соедниений являюся эеградирующие структуры закончимших ост органов, а При а- Зичии в эгот период доступного азота в Ночве---также и почвей: па . ормирование н рост емкостей для _ синтеза запасов эерна у зерковых и зериобобовых) и семя у масличных) пронсходит 26 начала лалива в соответствии с теми ж закомомерностями что и дая роста вегегатноных органов, Субетраты з пулов посту" тают в уже сформированные смкости н #х разчер часто явллется лимитирующим фоктором при_наливе Следовательно, при. модее Зпровании: процесса «интеза запасов у Зеруовых, зеризбобовнк с кульур следует выделить °блоК” роста смкостей грованни сннтеза запасов в зерне существенным моментом. является оценка времени запершения роста. зерновки, как емкости дальнейшего отложения в запас, н начала налива. Если известно отношение С/No для. закончившей рост Ззерновки, то этот первый пернод формирования зерна моделируется в со. ответствии с закономерностями роета вегетативных органов. Вос о [225, 226) Форми низма. необходи копленняуглеводов т. © роста зерновки до начала налива, и в пернод линейного ро: ста, . ©. роста при наливе. По мнениюВоса [225, 226], налнв на чинается © момента, когда скорость экспоненциального `роста до- стигает уровня линейного роста» `Вторым сущсственным моментом при моделировании накопле- ния белка в эерие является необходимость учета того факта, что: пр н в почве доступных сосдинений. азота большую роль в их использовании для синтеза белка играст интенсивность транс- пирации [47}. При условиях, благоприятных для транспирации» тез белка в зерне ускоряетея и моделировании синтеза запасов глав- н н зернобобовыми, а также между отдельными зернобобовыми культурами проявлястся при оценке энергетических затрат, различных дая разных химич‹ понентов, т. е при оценке параметра @., в уравне По данным Пениинга де Фриза |178, 181], наибольшие дыхатель ные затраты необходимы для синтеза иров, нанменышие — дая. синтеза крахмала, Следует отметнть, что у культур, дая которых: основным. химическим компонентом” хозяйственно ценной. части. урожая являются жиры, потенцнальная. ннтенсивность фотосин- теза более высокая, чем у культур, выращиваемых с целью по- учения белков н 'Известио, что большое влияние на качество урожая [47, 51 температуры воздуха и снижение влажности почвы и воздуха с собствует Формированию высокобелкового зерна. Отрицательное: воздействие оказывают низкие температуры и высокая влаж- ность почвы н воздуха, способствующие повышению содержания: крахмала в зерне, В накоплении белка у некоторых зернобобо- вых, например. у сон [76}, сохраняется та же закономерность, что’ н у зерновых. Относительно накопления масла в семенах сон [76] данные менее однозначны, однако в целом следуст считать, что повышенное увлажнение и низкне температуры способствуют: синтезу жиров в семенах. я процесса о возможные скорости 32 Клубне- и корнеплоды Спешуфические особенности данных групп кулытур в пвне мо- пна Зорыпреозия, кадсето урожая квбходнг уч вать уже с райних фаз разаития. У культур, размножаемых клубиями, иапример у карофеля, моделирование процесса накопления пуда субстратов да роста ® ранний период жизни имеет ряд особенностей» Во-первых, о» глощенне воды клубием не модёлирустся, поскольку. клубены пр оз