оее качество хознйсснио пенной 
части урожае
ом определенной массы, нанбольшей 
при прочих - 
равных усло-
внях. После отчленения зачатка масса апекса минимальна. Зная
скорость роста.апекса, можно 
определнть
пластохрона.
`Продолжительность пластохрона оценивается как промежуток
времени, 
в течение которого масса,
мальной 
до максимальной. Время ннициайии. междоузлнй, н 
при:
даточных 
корней 
определяется 
исходя 
из 
продолжнтельности
пластохрона. Временем созревания пазушной почки 
считается мот
мент, когда на содержит максимальное (для данного вида) ч
сло листовых зачатков, 
что можно также оценить по числу пласто-
хроноя
У различных сельскохозяйственных культур компоненты хозяй-
ственно ценной части урожая, характеризующие качество, раз-
“ичны. Соответственно этому состав пула субстратов для снитеза
Запасов н пути. 
формирования 
этого пула неодинаковы дая раз-
ных культур, @ длЯ оНОЙ н той же культуры 
исодинаковы при.
на условнях внешней среды. Поэтому моделнрование образо-
‘дая сиитеза. запасов целесообразнее рас-
‘динамических моделей отдельных — Групп
‘Олнако подзоды 
& моделировнити,
лдостаточно общи дая разных типов запасаю
вмделить два подхода разной степени сложности, зависящей. от
сложноети модели в целом. Скорость синтеза запасов можно рас:
сматривать как функшию Концентрашни 
лабильных 
субстратов
® занасающем органе н условий внешней среды. При втором, бо-
лее простом подходе скорость сйн 
`сов определяется мак
‘симально возможной скоростыю с 
‘шиими. условиями и
размером субстратных 
пулов. 
В первом.
‘представляет собой_по-
‘типов функциональной деятельностн: рост:
(новсобразование - структур), зрелость (осуществление структу-
рами присущих им жизненных функций), старение (распад струк-
тур) и отмнрание. Коррелятивные отношения 
между 
органами.
моделируются в системе распределения ассимилятов. В конечном.
итоге задача своднтся к Моделированию роста. апекса
делению в апекс ростовых субстратов, Предлагаемый нам
к распределенню 
ассимилятов может быть использован д
распределения субстратов в растущий 
апекс-
ри 
моделировании переключения развития с вегетативного на
репродуктивный. путь мы 
использовали гормонально-трофическую
теорию развития 
[93). суть которой состонт в ТОМ чТо — регулн
рующая роль в развитии 
принадлежит гормонам 
(гиббереллины,
ауксины, кинниы) 
и 
трофическим. факторам 
(сахара, аминокне:
‚лоты, аскорбиновая кислота). У всех растений независимо от ха
рактера их фотопериодической реакшии 
в условнях длинного дия
возрастает _ содержание 
в 
листьях углеводов и гиббереллинов,
а 
в стеблевых почках-— ауксинов. 
В условнях — короткого
в листьях возрастает содержание азотистых 
соединений и авте-
зннов, 
а 
в 
стеблевых 
почках-- метаболитов — нукленнового
‘лучае 
необходнмо оцени-
Вать скорость 
перетока 
субстратов к месту синтеза, во втором пе:
е Черео оана ‘и запишем ля скорости синтеза ог запас-
ного компонента уравнение Михазлиса--Ментен
‘обмена. 
«ба — Вбневи о Зноая — РУа 
(ЕХО), 
ео)
— 
Родот 
Рны!
Для перехода конуса нарастания из вегетативного состояния 
@ 
@ — Кн Зна
о флоральное необходимо определенное соотношение указанных
гиное генетически. Данннодневные.
иды переходят к репродуктивному развитию по достижении. 
ан
больших значений соотношений углеводы/азот, гиббереллины/ан-
тезины, 
ауксниы/метаболнты — нукленнового обмена, а коротко-
ные виды 
— при достижении чайменыших эначений этих соот-
При практической резаизации 
модели наибольшие трудности
представляет оценка роста апекса, необходнмая дя определения:
продолжительности пластохрона, и оценка количества регулятор-
ных структур. Математическое описание модеи и литература, ие-
‘пользованная при разработке концепции, 
приводатся в 
[59].
`лабильных 
субстратов в запасающем орг: 
* (орган)-*; К,
скоростей притока субстрата в лп.стим‘;\ орган и использова-
лоа онн 5 од ра инео оя аан У