`Фотодыханне всех листьев рассчитывается по уравненню
мы 
Х, аи 
В в 
©1
где @! м— фотодхание всех листьев, 
г С. сут-\; В/. 
„ — фотоды:
хание растущих истьев, 
г С. сут\; В/ — фотодыхание 
функ:
‘цлонирующих 
Ла число растущих анстьев;
ь 
т число функционирующих 
листьев.
В период перехода 
на автотрофное питание пул азотистых со-
едниений, необходимых для роста, образуется за счет гидролиза
запасов пнтательной_ ткани, активного _ поглощения — почаенного
азота и выноса азота с транспирационным током
оМ
тоайы!
тде М —пу лабульного азота в 
период перезода
ос питание, г No 
-— азот выпосимый с траиспирашионым то-
ком, г No. 
й
'А 
оценки количества азота » вывосимого с трайспираци-
онЫ током, запишем уравиение
«Ме — м-М 55 
10
‚где No — концентрация ` доступного 
`азота 
в 
почненной. 
водё,
& 
No (, в); Ези— 
фактнеская. транспирация, мг-м-*-сут
5в 
С аоцедь 
потой 
под посевож аа РО 
т
'Концентрация азота в почвеннай воде рассчитывается о суб-
модели динамики 
азогистых ‘соединений 
в почне а фактическая
трацспирация —- в 
гидрологическом блоке модели
‘Конценшя, исполвауемая нами. при моделировании._поглоще-
ния почеенного азога, основана иа представлениях [64, 
) о доуж
чипах 
поглощения азога: 
акти 
‘котором ‘происходит сой
Зывашие 
поглощениого азота 
‘корней, н пассивиом, орн
чотором азот (& 
виде интратов) выноснтся в надземные органы.
'ным при низких концентрациях азота в почве. С повышением кон
центрации азота подкаючается пассивный 
путь, — становящийся
сдинственным, когда содержание азота. 
в почве 
настолько повы-
‘шается, что дальнейшее его увеличение уже не приводнт к возра:
станию скорости поглощения:
Как правило, азотсодержащие запасы пнтательной лка
щаются быстрее, чем услеводные, поэтому признаком. пол
рехода на автотрофное питанне служит полное расходование угле:
водных запасов. У разных растений дантельность 
пернода сме-
‘шанного питания различна: 
у зерновых, 
например, он ограничнаа:
‘ется фазой 2-го или Зго листа (23}. а у картофеля продолжается
‘около месяца после всходов [90}. 
Время подного перехода 
на 
а-
5
тотрофиов питание легко определяется_ 
на` нодели, Когда выпой-
пизионода условн, т е Ма ер СЕ —
В отаичие ог азотиого и’`углеводного иулов пуя _ неорганиче-
ского осфора н пу жалия в этот н последующий период аи
растения сомданося в процессе поглоцения из 
почвц» Скороеть
Толощения: описывастся уразисииями 
Махаолиса:-Ментех
СС переходом. на атотрофиое питалне исобхолимые для роста
углевола образуются нсжаючительно в пронесс фогоспитеза
4е _ | пр С0
а 
«
@)
о
где СА, 
— пул лабильных углеводов в период автотрофиого пита-
мя, г ©.
'Пул лабильных угаеводов в период сиитеза Запасов в Зане-
сающих органах опредсаястся, как и С›
чер — че
оо таст
@:18)
тде СА, — пул лабильных углеводов в пернод роста запасающих
органов, г С.
`Поскольку в пернод 
автотрофного питания в растении появая-
ются стареющие ткани, то пул лабильного азота образуется ещё
и за счет распада структур стареющих тканей:
«ь — вМон. +Б 
е:19)
сде No3, 
— пул лабильного азота в период автотрофного питания,
г No М — лабильный азот распадающихся структур, г М.
`Формированне пуда лабильного азота_после цветения: зависит
от наличия к этому времени доступного азота в почве:
аы , о 
«я
аТа
«ч _ |ти Ма >0
о 
оь, 
(220)
а
‚при. Ма —0
где No,—— пул лабильного азота в пернод синтеза запасов, г.
Миа — содержание легкогидролизуемого азота, мг No: (кг . п) 
75
я