| рена потребность в ассимилятах дая роста уже имеющихся побе- гов. Фактически таким путем формализована предиосыака © троле новообразования побегов через механизм апикального до- ‘Минпрования: `Относительно простая модель формирования колоса ш разработана Ван Кеуленом [15. Сам автор считает модель пред- варительной. Число колосьев на растении, число кодосков в колосе н зереи в колоске описывается как Фуйкция. снабжения дами. Влияние азотного питания на ра `ривастся. `Математические модели роста.растений, ‘роцессов, можко раз, на три класса: механистические, полу коханистические н эмпирические. Подробная характеристика эмпи-о рических моделей роста растений приводится, например, ® 143), и мы не будем останавливаться на их опнсании. К механи ческим моделям роста целого растения мы относим модели, в кото- )ых сухая масса растення определяется по разнице между фото- интезом и дыханнем, распределение ассимнлятов основано на. учете потребности в них растущих органов, а при модедировании развития (т. © времени инициации, начала видимого роста и о- мирания органа, а также времени перехода растения в репродук- тивную фазу) описываются переключающие механизмы, действне! которых определяется генотипом растення и условиями ереды. До настоящего времени.таких моделей, описыйающих рост цедого растения в период от посева до уборки, т. © длиннопериолных моделей механнстического типа, не разработано. Применнтельно ® отдельному органу (ансту) механистическая модель роста пред- ложена Чарльзом-Эдвардсом [113]. Главная предпосылка модели. состоит в том, что скорость сннтеза структур клеточной стенки (автор называет эти структуры недеградирующими) является Функиней. скорости поглощения_ воды. Выделено два пула ВОДЫ в листе: 1) тканевая вода, «отаетственная» за растяжение клетки и хобсспечивающая» метаболнческий объем листа н 2) транспира- ционная, метаболически инертная вода. В модели речь ндет о тка- ‘невой воде. Принято, что в сухой массе листа имеются: лабильный азот (нитраты и аминокислоты), лабильные углеводы (гексозы, сахароза и т д.), деградирующие структуры. (белки, крахмал, не" которые _ целлюлозы), _ недеградирующие структуры (матернал клеточных стенок). Лабильный азот импортируется в лнст © пото- ком. тканевой воды` и наряду с лабнльными углеводами перено- сится в друге органы растения. Лабильные углеводы обра- зуются в процессе фотосинтеза н служат субстратом для сиитоза структур. `Скорость изменения количества лабильных углеводов опреде- 'ляется разницей между их образованнем при фотосинтезе и. рас- паде деградирующих структур и расходованием на перенос и < тез структур. Количество лабильного азота равно разнице между его поступлением с током тканевой воды н образованнем при рас- паде деградирующих структур и расходованнем на перенос ч нцы и снитез структур. Принято, что скорость поглощения воды за ит от осмогического потенциала листа. Силамн, препятствую- цими поглощению воды, являются эластические и незластические силы в тканях диста, которые возрастают с увеличеннем размеров листа. Прекращение поглощения воды и роста листа происходит по’ модели тогда, когда эти силы уравниваются с осмотическим лотен- `Скорость поглощения воды описывается уравнениями! (1.25) м, — емесль(но” н ойс Т, аее (На ы ва ста где Ми — масса тканевой ооды; Мо— количество лабильных угае- подов; Мо-- асса недсградирующих <труктуру б ы п -зкой- ‘Член No(Ме)* описывает противодействие клеточной стенки. погзощению воды. Модсль пораметризована ля яистьев томата и ориов и ‘обеспечнает: касственное описание ростаяистье '© Малу моделей механнстического тита можн а иа зг отнести тересную теорстическую модель роста корнед, изложен у в 132|. Пр моделировании роста.корней глани ® “формулировке теоретических‘предпосыок, состит аи мехайизма, контролнрующего рост кория. Основная: пред- посылка, использованная в П13), гячснт, что растение распреде- Зяет в корисвые системы пе больше ассимнлятев, 1ем о необло- имо ля обсспечения поглощения: адскватного количества: волы: " минеральных эаементов. Сяитають что рост корией контроли- Руетея пенстически и словиями виешйней среды Как одии из глацных фанторов, влияющих на рост корней, рас- сметривают воду, Принято, что при данном объяме ассимилятов, оторый может быть прсврашея в матернал корией, формирустся структура орней, обогнечнвающая. минимизанию ‘сопротинления. поступленю поды в корець н передаижению е п0 корню в отвег на любое падсиие потейшнала между осповаиием Кория и лочнойь т. ©. поглощение воды на единицу падения потенциала будет опти- `Общее сопротивление потоку воды у описано выраженнем ^а кар ‚ е де В» — раднальное сопротиваение корней на еднницу поверх: ости; а — раднус кория; / — эффективная дина корня. Хота в ходелн рассматриваются условия, когда снабженне водой не димитировано, и в целом модель теоретическая, она пред: ставляет несомненный интерес, так как данный подход может быть перспективным при разработке длиннопернодных динамических моделей роста растем `Полумеханистические модели роста целого растения можно раз- я ®