моделируется. как функция метаболической активности культуры, интенсивости фотой затенения листа в посеве. период_роста описывается для Культур, росг ‘ных органов которых прекращается с момента иветения. а параметров методом оптимизации н проверка эделях распределения аее т м.В раде моделей [149, 150, 171] предлагастся третий подход к распределению, в котором учиты- вается потребность в ассимилятах растущего органа, Опнсывается Ффактически система: «источник--сток» › (зошгсе с В концеие чуальной форме этот подход нзложен, в частности, в 150› Расте ние разделено на компартменты (листь, стобли, корни н плоды). а каждый компартмент, в свою. очередь, подразделястся ‘на два. класса —- молодые и релые ткани, в тех н других тканях именотся растворимые углеводы и углеводы, связаинме в структурах, Мате= матически формализованы да группы превращений: превращение х углеводов в структуры растуших тканей © учетом за- дыхание, для зролых тионей это ресинтез. и затраты на е поддержания. Другая ‘труппа превращцений — это не фи зкологический перенос, а’ оценка’ с помощию скорости: старения определяемой как. функция «уммы ‘температур, доли. растущей ткани, переходящей в зрслую ткан ‚Нонеелсе поная числейноя ревлизаия динемического полхола к распределенио с учетом морфогенеических особенностей. культ туры осуществлена В моделях клочатника ЗММСОТ П1 [149, 171). Вост растения в этих модслях описывается в зависимости от фото- синтеза, поглощения азота, дыхания и резераов углеводов н эзота, Углеводный боланс продставлен трехкомпонситной`системой л- сйных дифферснинальных урависний ‘пероого порядка: скорости сменения резернного пула Улеподов ак функции фотосийтеза» скорости дыхания роста, дыхания поддержания, дыхания «резеран: ровация» и общего сухого веса тканиу скорости фотосиитеза, ак Чункаии нитенсивности ФАР; скорости роста(накопления «ухого чёщества) как функиии объема упла " ‘ользования в росте. Резервы углеводов ‹ ра ггезом и затратами на рост н дыхание. В © ‘образующихся: при. фотоснитезе на данном е модели исдостаточко для роста, недостаток восполиястся за счет резервов, Анзлогичным образом описывается зависимость роста от поглощения н резервов азота, Предполагается, что фото- снатез.инейно с ‘снышением. резераов. азота ниже. критического ‘уровия. Критическим уровием считастся тот, при вотором недостаток азота начниает восполняться за счет резере ТПри всей ее сложу ков: рост . фогосиитч азота; из модели ие следует, Каким. образом, и описанная модель имеет ряд недостат- ‘спижаются линейно со-сииженнем. уровня. ‘рераспределяется ‘корнями при. ры; нё проведено по отдельным органам н поэтому потребность ра- их тканей и органов в азоте и углеводах, меняющаяся в ходе. ицнации до созревания, не учитывается. названном СОТСКОР [151).`потребность в азоте определяется исходя из потребностей в углеводах, кото: рая, в свою очередь, рассчитывается на основании потеншнольной потребности в данном субстрате, Это нп В динамической моде растушие ткани и эрелые функшионирую ументов, Рассматривостся только ноток энергин в растительно спелеме. Алан изнологических функаий отдельный Зяется ФАР. Сухов вещество митерпретирустся в Модели Я' ат Энергетических › эквнвалентах, * Сорость “ включения” улеводов в структоуры каждоо органа описывастся лак функиия концентрае 1а (обаной) асводов в пуае э Орга : Молдау с сотр. [ 7 основано иа концея тост. Моделируется создание ч расходование Фонда эссимиля ов надземных и подземных органов при. водном дефишите, Резуль- таты численных экспериментов © моделью позволнли выявить ряд. закономерностей адаптации растення к недостатку лат При динамическом подходе к распределенню ассимилятов ре- шающую роль играет моделированне взанмосвязей в системе «до- нор—акцептор». Мурей [38) разработал модель поступления про- ктов фотосиитеза в метаболический пул Фотосинтезирующих тканей (дыхательно-ростовой. пул) н одновременного оттока. на. этого пула ассимилятов на процессы их превращения в экспортные Формы с участием продукционного дыхания. Автор выделил дыха- -лько-ростовой пул ассимилятов, транспортный пул . пул. В усложненном варнанте модели выделены дыхател вые пулы хлоропластов н цитоплазмЫ. В работе 124 сделана попытка моделирования влияния тенных регуаяторов роста (иидоя 'н гиббереллово от и ензнладенииа) на транспорт ассимилятов в исты щы. Использован: метод разделення изучаемой системы па ком- гртменты. В однокомпартментной модели ассимиляты: предстан лены только экспортным пулом, Период быстрого (1--2 4) началь- ного оттока ассимилятов из этого пула описывается одной. экспо- нентой. В двухкомпартментной модели учитывается ‘также более: медленный (10—14 ) отток углерода в `резервный пуз ‘ Процесе э т