Вавдна н Литсом.|108). Сотласио модели, КО поступает в по- б е транспирашлонным тохом о ксиемеу считастся: что епо- собость корней восстанавливать ннтраты ограничена, носышщение Зкой виешней концентраци КХО- птратов перодвигается в падзенные органы н там ост взизастся В шитопянаме нипраты: восстанавливаются, @ СО Зооускя с оороьлисы мелиа Калть сср п одыас ка в вакусля а челночно перемещастся то флозые в корни. В кориях Малат декарбоксилирустся н образуюищийся при этом аннон НОО обяецивается на анн КО а канион жалия остастся о илетнах хорня н служит противононом при перемещенни зинона МО в нал Земные органы. Нри тачой регуляций поглощается больше нитра: о, чем калия, н решастся проблема рагудяции р при восстенов- лении. нитратов. Модель приложима! к Сурастенням, У. которых малат образустся только при темповой фихеаиии СО "Довидсов, Рао н Селим: [125) предложили ае модели передон эжейтя, трансформации н логлощения ростепиями ззотистых соё лпений: ) подробную теоретическую модель» продназначенную псследования процессов н 2) простую концаитуальную модель для а я. В обеих моделях рассматриваются: ‘олномерный трайспорт воДы. н ВоДно-растворимМх азотиетЫХ о- <дннений, при орошенни 1 освдках трансформации азота в почее п логлощение воды п азота кориях ‘Поглощение ата растениями. включаст нередвижение азота * кориям и Элсорбиню» поперхиостью хорией. Массовый: поток лн ‘лавных процесса трансорта. к кориям. Кон- центрашия понов у поверуности корисй спиожактсяь когда «хорость поглощения корием превышает скорость снабжения эгими. ионами лутем массового потова. Тогда, иследствие концентрационого гра лисита: происходнт диффузня МН н Кь к корням: В модели ра <матривастся поток КО». Максимальное поглощенне азота:расте: нисм [» мг No-сут 1 (слё поверхности почны) " в лоюбой момент- период роста определялась путем анализа Мумулятивного погяо- иеня азота культурой, раступей при эдекаатном снабжении водой. п`азотом. В модели для задач Управяения то же предпосаки исользованы в упропенной форме» Обе модели реализоваты чис- о, 'В модели. «МИТКОЗ М» |[184], описывающей транспор: тлощение растениями азота и одё No трапсформации азота тода в корисвой зоне, поглощение нитратов н аммония рассматри Застся как функиия максимальной потрсбиости растения в ае Зффктиной хонцситрации нитратов и вммотия, влажности почны ч обеепсченности азотом. Уровень’ обеспсчениссти азотом у вастея. черса стрессовый фактор,. аначение. которого завий плотчости корней . заранес установленного критического миии мума концентрацшии атратов н аммония в почееу 'Если моделирование динамики минеральных эдементов (осо- бенноазота) в почве прсдставлено достаточно ироко, о моде- ой динамики.поглощенных элементов в растениисравинтельно э у тем это важнейни ( этап в моделировании минс- рального нитания. Интересная концептузльная модель дннамики ‘азота в растении разработана Михайловым [31). В модели выде- 'лены две обособленные снстемы поглощения и транспорта интра- тов. В систему пассивного транспорта входят сободное межкле: точное пространство (корня и листьев) и ксидема. Пассивное по- слощение азота корием ` зависнт ог разности. концентраций ни- тратов в почве и вободном. межкаеточном. пространстве ор В систему. активного _ транспорта — входнг аст (кория н листьев). Передвижение азота по системе активного транспорта, т. ©. го поглощение корнем, выделение в свободное межклеточ лое пространство и потрсбленне симпластом. листьев. пропсходит © затратами знергии и определяется потробностью” органов: растения, В модели [120] перенос фосфора в растении. регулируется ми- ‘ольным уровнем элемента в экспортирующей ткани» Принято, скорость переноса фосфора нз корней в надзея пропорциональна концентрации фосфора в корня: нимального и максимального эначения концентраций, ниже п выше! которых переноса нет. При избытке фосфора в надземных органах, когда отмечается дисбаланс между. его нием, включается механизм обратного потока. В разные фазы развития растения перенос фосфора в надземные органы пройсхо- дит с различной скоростью, что регулирустся фенологическим мндексом. При. старении фосфор переносится в растушие ткани- `Часть фосфора удаляется © опадом. Приводятся результаты чис- 'ленного решения модели. Аналогичным образом описывается динз- мка аза в модели 187 'Ван Кеуленом в [155) концептуально изложено моделирование 'динамики азота в растении и призедены результаты расчетов для полуаридной зоны. Мерой потребности растения в азоте считастся: итрацией азота в ткани в данный момент вре: возможной. концентрацией, которая зави- зития. При ограниченном. снабженни. азотом ‘спределяется между побегом и Корнем соот- ительной потребности. Распределение между надземными органами основано на оценке относительного дефи: цита элемента в отдельных органах. При естествойном стареняи ткани или старении, вызванном недостатком влаги, азот удаляется © опадом. При старении вследствне азотного голодания. азот пере- носится в растушие ткани, Тринвуд и Барнес [137) разработали теорстическую динами- ческую модель, описывающую снижение содержания белка в расте- ннн в процессе роста. Предпосылка модели состоит в том, что СОъу Ффикспрованная в процессе фотосинтеза, включается в Метаболизм в двух направлениях: 1) для снитеза структурных н запасных бе- азотистых компонентов сухой массы, не требующих энергин для поддержания; 9) дя синтеза и поддержания белков или фермент- мых систем, осуществляющих метаболические процессы в растении, »