`Стоарт [120) при моделиро
роли 
растения в 
поглощении 
фосфора исходнли
Noто главной движущей. силой. при поглой
Злемента 
через 
поверхностную 
мембрану 
кория. 
Дая переноса
Ффосфора 
через плазмаленму в шнтоплазму, где концентрация фос»
Фора может в 50—100 раз превышать его концентрацию в почнен-
ом растворе, требуется. метаболическая энергия, За чег этого
нотока создается граднент 
концентрации 
в почвенном растворс,что
‘обеспечивает приток фосфора к поперхности 
корней путем диффу-
эни, 
Предельный уровень 
аястся в модели. ео-
Зданнем обр
и регу.
з представления,
мадемма 
приобретает
твор. 
В 
итоге 
процес:
`Михаэлиса-—Ментен, а обратный поток рассчитывается как экспо-
чеч 
на функция концентрации фосфора 
в корнях, ме
щаясн от О до 
1 
при 
концентрации фосфора в ко)
от ® до 0,5 % (на сузую массу). Второй аспект влияния растення.
на поглощение, учтенный 
в 
модёл
массы: корней, ® частности, содержанне
мя концентрации азота 
в 'корнях 
на поглощение 
фосфора расечи:
тана путем линейной 
интерполяции в пределах 
содержания. азота
в корнях от ОВ до 1, % (на сухую массу)
^ 
от регулирующую роль расте-
маы 
ооа коаня, 
к
‘снижается: ].чп ечет к›щтп«›ш” потока, 
Принято,.
ока нг 
при’ 
концентрации 
аога 
в 
орняХ
меныше 0,6 %. _ Концентрация _ азота в корних, 
выше 
которой
устанавливастся равновесне между 
потоками, 
‘За 
ог 
Жон-
центрации нитратов в почве. 
При повышении 
ее от О до 20
Разиовесная коцеитрация евота в жориих“возрястает от 15 до
25 
$.
`Модель фосфорного п 
в 
[39). 
Цен-
тральным параметром. модел 
‘Фосфора в по-
'Сйфя и Смита. 193 п
ра 
ур ееа оореде 
о а
ентрацией фосфора » растении, Поглонсине
ем диффузии пр
й. 
концентрацией.
заемента. 
в почвенном растворе н 
гипотетическим ее значеннем,
‘представляющим концентрацию фосфора в растении, 
Аналогичные
‘предпосылки. 
использованы 
при 
построении 
модели 
поглощения
‘азота _ растеннем. 
[194). 
В зависимости от концентрации азота.
в почве выделено поглощение, янмитированное «источником» (при.
кнх 
концентрациях азота), 
н 
«стоком» 
при. 
более высоких.
‘трациях азота). 
В 
пределах. 
низких концентраций погло-
'щение пропоринонально концентрации азота в среде. 
По мере по-
Е
вышения концентрации азота в почве н в растении регулирующее
действие 
н 
гриобретать. концентрация 
азо
рость притока злемента. 
к корию, что обеспечивает поглощен
большего количества элемента при данной 
его концентра
внешней среде. Однако, как отмечает 
автор, нозможны другие:
механизмы _ регуляции 
погаощения, 
носкольку 
имеется 
предел
в упеличении притока элемента к пойерхности корней,
В моделях азотного 
питания, разработанных дя овощных ку,
ур [101, 135), максимальная скорость 
поглощения азота (
‘скорост
‘держания азота, зависящего от
На многих культурах 
была выведена связь между мак
содержанием азота и сухой массой
No ач ое ти!, 
013
тде No» — максимально 
возможное содержание азота; у— сухая
масса; 
@, ® 
— 
константы,
`Функиия, учитывающая 
влняние состава растения ма поглоще
‚азота, имеет вид
м
Ра=лн ло (, 
@.
где No — разница между содержанием азота в растении н количе-
ствомего, при 
котором `ростпрекращается (No); М -- разница
между максимально возможным содержанием азота и No
'Для калия предлагается аналогичная функци
В модели он [122). принято, что усвоеине азота определяется:
лоступиостыю для этого углеводов; уровень доступиого азота ме
‘лимйтирован, 
В этом случае усвоение 
азота контролируется стан-
‘лартным 
значением отиошения «сухая_масса/азот» в Каждом ор-
аке (оринят, что каждый оргаи 
усванвает азог 
иидимидуально)
дартиым, 
то 
а 
сухой.
‘против, 
его значение возрастает, 
то 
ассимиляты!
›гребляются на усвоение азота.
В. 
модели. 
хлопчатника 
[149) 
используетсяпредпосылка,
растение регулирует поглощенне. азота через потребность в азоте.
ля роста, Потребность оценивастся на казждом шаге модели: 
нс-
Ходя. из. максимально 
возможной концентрации азота в каждом.
органе и прироста сухой массы этого органа,
'Интересная концептуальная модель, описывающая _регуляцию
растеннем поглощения. 
нитратов (КХО,), предложена 
Вен-Цио