Таблица 30
Скорость фильтрации в зависимости от засоления почв
Ч 
Филь1рация (113 смг в 1 час)
и 
исло 
на 1 см
Механический состав почв 
наблюдений
средняя 
[ 
пределы
Глины средние и легкие, незасолен-
ные . .. .. .. .. .. .. .. ..... 
10 
1,31 
0,24— 2,51
То же, засоленные .. . .. .. .... 
8 
1,91 
0,35— 3,68
Суглинки незасоленные .. .. .... 
5 
2,10 
0,55— 3,76
То же, засоленные .. .. .. .. ... 
4 
8,80 
9,03.—13,22
Серьезное значение явлепия коагуляции имеют не только в
почвах, но также и в открытых потоках и различных водоемах.
Все водотоки, как известпо, несут в себе временно или постоянно
взвешенные наносы. Оседание их как в русле, так и в долине
очень часто связано с явлением коагуляции.
Например, формирование так называсмой зернистой поймы (см. стр. 288)
связывается с коагуляцией паводковых илов солями, поступающими в пойму
с грунтовыми водами (В. Р. Вильямс).
Бризель в Северной Америке изучал дипамику наносов в р. Колорадо
в связи с изменением солевого режима воды на разных участках ее течения
и пришел к выводу, что явлепия коагуляции, или дислерсации, илов имеют
крупнейшее значецие в формировании как русла реки, так и всей долины
в целом.
Воды ирригационных каналов несут в себе обычно значитель-
ное количество ила. ОС@Д&НИВ его и заиливание каналов в ряде
случаев связаны с явлениями коагуляции. ПОЭТОМУ расчет так
называемых незаиляющихся каналов по механическому составу
наносов не всегда является достаточным: здесь НеОбХОДИМО учи-
тывать агрегатный состав наносов и явления коагуляции. Анало-
гичным образом следует поступать и при расчете отстойников.
Капиллярное движение солевых растворов. В почвах вообще,
а в засоленных ОСОбЭННО‚ движется не чистая вода, а солевые
растворы. При определенных концентрациях это может внести
серьезные изменения в характер капиллярных явлений.
Как известно, 
высота капиллярного поднятия пропорцио-
нальна величине поверхностного натяжения жидкости и обратно
пропорциональна ее плотности.
По Квинке (ОштсКе) натяжение а растет приблизительно пропордио-
пально числу у эквивалентов соли, растворенной в 100 эквивалентах воды.
Форх (ЕогсЬ) нашел, что это правило пропорциональности верно и для солей
МаС! и МNo,50,. Гегдвейлер (НесйамеШег) для определения величины а ВВО-
дит показатель степени диссоциации соли в растворс, и тогда общее выра-
жение поверхностного патяжения растворов приобретает такой вид:
= о0(1 + Ат + Вт + С!),
где 
ао — натяжепие воды;
т — кондцентрация раствора;
А, В и С — постоянные;
® — стелень электролитической диссодиации,
119