мос определение емкости обмена. Это особенно необходимо в тех случаях, когда почва может содержать воднорастворимые формы соли указанных катионов. Например, в лесных под- сгилках могут содержаться растворимые соли Са** „ При определении обменных катионов обычными методами эти со- ли переходят в фильтрат и определяются как обменные ка- тионы, тем самым преувеличивая и содержание последних и емкость обмена. Прямое определение емкости обмена долж- но производиться с помощью буферных растворов солей Са? - или Ва?+ при рН = 7 и при рН = 8,4. Методы определения содержания органического вещества и его фракционного состава Химические методы определения общего гумуса из- вестны давно — это «метод мокрого сжигания» Кнопа и ме- тод сухого сжигания Густавсона. Оба метода дают общее <одержание органического углерода, по которому, © помощью соответствующего эмпирического коэффициента, находится количество органического вещества (гумуса). Не так давно предложен метод Штрелейна для сухого сжигания, в котором количество выделившейся СО, опреде- ляется волюмометрическим методом. Метод этот, по-видимо- му, очень быстр и заслуживает проверки и внедрения. Он описан в «Методическом руководстве по изучению почвенной структуры» (1969). В тридцатых годах И. В. Тюрин (1931) подробно разрабо- тал титрометрический метод определения содержания общего органического вещества, при котором непосредственно опре- деляется количество кислорода, расходуемое на окисление органического вещества при «мохром сжигании». Содержа- ние органического вещества («гумуса») находится затем тоже путем умножения на эмпирический коэффициент. Таким образом, все эти методы служат косвенными опре- делениями содержатия гумуса. При этом титриметрический метод обладает еще тем недостатком, что в нем суммарно учитывается количество кислорода, расходуемое на окисление и органического вещества и некоторых восстановленных ми- неральных соединений — 'например, соединений — закисного железа. Раззером был предложен (Ка{ег, 1917) метод определе- ния органического вещества, основанный на разрушении алю- мосиликатной части (в особенности глинных минералов, со- держащих химически-связанную воду) с помощью обработки 39