цов из карбонатных горизонтов, но и из образцов слоев, ле- жащих вышсе, и определяют в ней содержание Са? ° и Мр? . Если количество Ме*' при переходе от некарбонатных гори- зонтов к карбонатным существенно не изменяется, то можЖно считать, что в почве заключен карбонат только кальция. При одновременном содержании карбонатов и Са и Ме, содержа- ние карбонатной СО, условно пересчитывается в содержание Са©СО, и МеСО, путем распределения СО, между Са и Ме — пропорционально содержанию Са и Ме, переходящих в соля- покислую вытяжку. Однако последний пересчет допустим лишь тогда, когда в почве нет гипса. Далее следует назвать методы — определения различных отдельных «форм» некоторых элементов. Все эти методы более или менее условны, а определяемые с их помощью формы эле- ментов — обычно пе вполне определенны с точки зрения их химического состава и минералогической природы, Здесь прежде всего должны быть упомянуты широко рас- пространенные методы определения. «подвижных» или «легко растворимых» форм АГ и Ре. Эти методы могут быть разделс- ны на две группы: кислотные методы определения подвижных форм обоих этих элементов и восстановительные методы оП- ределения подвижного железа. «Подвижное железо» содержится в очень многих почвах и груптах и при этом в довольно значительных количествах, главным образом, вероятно, в виде гидроокисей с нпеопреде- ленным количеством воды, т. е. в форме Ре3 ' (ОН)а, а иногда быть можсет н Ге? — (О)а . Кроме того, не исключена Воз- можность нпахождения в почве Ре» СО, и обменного нона Ре* + ,. Алюминий может содержаться в форме гидроокиси м обменных ионов. Эти формы железа и алюминия — частично нереходят в слабые растворы различных кислот — как мине- ральных, так и органических. Применение более или менес концентрированных растворов минеральных кислот недопус- тимо, так как они вызывают разрушение некоторых глипных мипералов. Применение слабых растворов миперальных кис- лот (например, 0,05 н. НС1) нецелесообразно, так как в про- цессе реакции заметно мепяется рН раствора. Поэтому наибо- лее целесообразны растворы органических кислот с анионами, дающими комплексные — ионы с АВ ‚ Ре% и Ре? * . Вслед- ствие образования комплексных анионов ионы железа и алю- миния уходят из сферы реакции и последняя может идти до конца, что повышает полноту растворения гидроокиси. Указан- ные растворы бывают забуферелы с помощью солей тех же кислот. Наиболее стар и популярен из этих методов так пазы- 35