хода того же соединения из почвы и его разложения в ней (или
каком-либо ее слое).
Чем меньше промежутки времени #, через которые осущест-
вляются указанные измерения и наблюдения, тем получается бо-
лее подробная картина изменения содержания и его причин.
Следовательно, чтобы установить и количественно охарактери-
зовать режим какого-либо компонента, необходимо периодически
измерять его содержание и одновременно характеризовать коли-
чественно явления сго новообразования, расхода, прихода и пре-
вращения его в другие соединения. Эти последние явления и сос-
тавляют существо почвообразовательных микропроцессов.
Такова должна быть постановка стационарных исследований
в их теоретическом аспекте. Практическое их осуществление на-
талкивается на некоторые серьезные трудности — принципиаль-
ные и технические. Главная принципиальная трудность заклю-
чается в том, что в почве одновременно совершается очень большое
число разнообразных микропроцессов. Современное состояние нау-
ки не обеспечивает нам возможности распознавать и тем более ха-
рактеризовать очень многие 
образующиеся в почве соединения
а также расчленять явления их новообразования и исчезновения
(распад, вынос или усвоение живыми высшими и низшими орга-
низмами). Поясним это следующим простым примером.
Допустим, нас интересует вопрос о режиме нитратного азота,
т. е. иона NoО,. Причинами изменения содержания этого иона в том
или ином почвенном горизонте могут быть: 1) его новообразова-
ние (а1); 2) его поступление из атмосферы с осадками (или из вы-
шележащего горизонта с просачивающимся раствором) (а,); З)
его поступление с удобрениями (аз); 4) его усвоение растениями
(6,); Э) его усвоение микроорганизмами (5,); 6) его восстановление
(денитрификация) (5,); Т) его вымывание в нижележащие слои
почвы или в грунтовые воды (6,).
Измерив начальное и конечное содержание нитратного иона
О, и (,, можно составить уравнение
О, — , = (а, - аз - а4) — (6, -- 6, -- 63 -- 6,).
Из величин, входящих в это уравнение, можно непосредствен-
но определить О,, О,, а, @з И в некоторых случаях 6,. Последние
две величины могут определяться © помощью лизиметров или коло-
нок Кауричева — Ноздруновой, а также сбора и анализа атмос-
ферных осадков.
Методами раздельного прямого определения величин а, (но-
вообразование No0,), , (усвоение NoО, растениями), б, (усвоение
МО, микроорганизмами), , (денитрификация) при одновременном
и совместном протекании этих микропроцессов мы пока не владеем.
Перепишем уравнение так, чтобы в левой его части оказались
члены известные, а в правой — неизвестные:
(@0, — @,) — (а, + а4) -- 6, = а — (, + В, + д)).
16