указанные явления из области обмена веществ могут послужить причиной и для передвижения воды из одной клетки в другую. Чисто осмотическая природа явления поступления влаги в корневую систему в последнее время некоторыми исследователями была подвер- гнута сомнению. Было выдвинуто представление о наличии еще ‹«актив- ного» давления неосмотической природы (см. об этом у Алексеева, 1948, стр. 222 и сл.). Однако поскольку эти представления вызывают много возражений и пока что разработаны мало, мы на них оФтанавливаться не будем. Остановимся несколько еще на приведенном выше уравнснии: $ = Р — Т, которое впервые было выведено Уршпрунгом (От5ргипе, 1920). Из этого уравнения мы видим, что сосущая сила клеток, в том числе и корневых, отнюдь не тождественна осмотическому давлению их сока. Мы считаем необходимым подчеркнуть это положение потому, что у некоторых авто- ров встречается явное непонимание этого положения. Так, например, Фагелер (1938, стр. 286) не делает этого различия и просто считает осмо- тическое корневое давление и всасывающую силу корней синонимами, пользуясь для различных соответствующих расчетов непосредственно величинами осмотического давления клеточного сока корней. Не заме- чает этой ошибки Фагелера и Долгов (1948а,стр. 114 и сл.) в своей, вполне, впрочем, справедливой, критике воззрений Фагелера. Перейдем теперь к рассмотрению работы верхнего сосущего — листо- вого двигателя. Механизм работы этого двигателя тесно связан с процес- сом транспирации, т. е. испарения влаги растением. В клетках, которые теряют влагу и становятся, следовательно, ненасыщенными водой, раз- вивается сосущая сила, равная, как мы уже знаем, разности между осмоти- ческим и тургорным давлением. Как показывают соответствующие измере- ния, эта сосущая сила при интенсивной транспирации может достигать э—10 атм., т. е. значительно превосходить нагнетающую силу корня. Испаряющими являются клетки паренхимы листа, сосущие воду из про- водящих сосудов, окончания которых находятся в листе. Таким образом, если начальный отрезок пути воды в корне представляет собой несколько десятых долей миллиметра паренхимы корня, то и конечный участок этого пути представлен тоже несколькими десятыми долями миллиметра парен- химы листа. Показать транспирационный ток воды очень нетрудно. Для этого достаточно срезать целое растение или его ветвь с листьями и поставить в сосуд с водой. Растение, может продолжать жить в течение многих дней, испаряя значительные количества влаги, в чем нетрудно убедиться, за- крыв отверстие сосуда пробкой и следя за уровнем воды в нем. Если стебель растения погрузить в трубку, наполненную водой, и герметически закрыть сверху, а нижний конец трубки погрузить в сосуд с ртутыю, то можно наблюдать, как ртуть, по мере расхода воды, начнет подниматься, что и явится доказательством существования сосущей силы. Вода по проводящей системе в древесных растениях может подниматься на высоту нескольких десятков метров. Возникает вопрос о том, каким образом может происходить подъем воды на высоту, превышающую 10 м, т. е. величину, эквивалентную атмосферному давлению. Это противоречие объясняется тем, что, во-первых, в проводящих сосудах растений отсут- ствует воздух. Если же он туда и попадает, например при поранениях, то быстро растворяется или же задерживается около ближайших поперечных перегородок, вследствиёе чего из проводящей системы выключаются лишь . небольшие участки. Во-вторых,— и это самос главное, — оказалось, что 356