Не беря на себя разрешение этого вопроса, укажем лишь, что это урав- нение вполне тождественно уравнению адиабаты «одномерного газа», т. е. такого газа, все молекулы которого движутся лишь в одном направлении и именно в том, в котором происходит расширение газа (Герцфельд, 1935, стр. 28—29). Возвратимся к результатам работ Маттсона. Второй интересный вывод, напрашивающийся из сопоставления кон- стант для бентонита, насыщенного кальцием, магнием и электродиали- зированного и высушенного (случаи 3, 4 и 5), касается вопроса о степени диссоциации этих катионов. Константы в этих трех случаях получились совершенно одинаковые. Между тем свойства таких ионов, как кальций и магний, с одной стороны, и водород — с другой, как известно, весьма различны. Особо здесь должен быть поставлен вопрос о водородном ионе. Известно, что при обработке электродиализированных коллоидов нейт- ральными солевыми растворами в фильтрат переходит не водородный ион, а ион алюминия. А так как в самом процессе электродиализа в кол- лоидный комплекс внедряется, несомненно, ион водорода, то можно го- ворить о своего рода «превращении» водородного иона, замещающего в про- цессе диализа в коллоидном комплексе катионы обменных оснований, в ион алюминия, появляющийся в качестве обменного при обработке электро- диализированного коллоида нейтральным солевым раствором. Каким об- разом можно толковать это явление? Нам кажется, что одним из возможных, хотя, вероятно, не единствен- ным, толкованием является следующее. По мнению — многих иссле- дователей, как, например, Бэр и Тенделуу (Ваг ап Тепйе100, 1936), на поверхности коллоидной частицы находится большое количество Ггид- роксильных ионов, из которых и состоит по преимуществу внутренний, по- тенциал-определяющий слой. При замещении обменных оснований водо- родным ионом — в процессе ли электродиализа или обработки раствором кислоты — водородные ионы, замещающие катионы обменных оснований, соединяются с гидроксильными ионами, слагающими потенциал-опреде- ляющий слой, причем образуются молекулы воды. В результате этого коллоидная частица как бы лишается своего двойного слоя, который пре- вращается в воду. Это исчезновение двойного слоя может распространять- ся на всю поверхность частицы, если потенциал-определяющий слой со- стоит исключительно из гидроксильных ионов, или только на отдельные участки частиц, если в составе потенциал-определяющего слоя имеются и другие анионы. При этом, однако, на месте исчезнувшего двойного слоя немедленно возникает новый, за счет, очевидно, разрушения ядра коллойд- ной частички, ибо обменным оказывается ион алюминия — один из осНнов- ных компонентов, слагающий собою ядро коллоидных частиц. Таким образом, в электродиализированной почве обменными катиона- ми являются либо катионы алюминия (в соответствии с только что сказан- ным), либо катионы водорода. Как мы указывали выше, в опытах Матт- сона константа уравнения набухания оказалась одинаковой для бентонита, насыщенного кальцием и магнием, и бентонита электродиализирован- ного, т. е. имеющего в качестве обменных катионов либо ионы водо- рода, либо ионы алюминия. Одинаковость констант позволяет сделать заключение о том, что и степени диссоциации этих катионов были одина- ковы, ибо, если бы это было не так, то и величины осмотического впиты- вания были бы различны, что выразилось бы в различии констант. Ионы кальция и магния, с одной стороны, водорода — с другой, и алюминия — с третьей, настолько различны по своим свойствам, что считать их одина- ково диссоциированными можно, как нам кажется, только в одном слу- чае: если принять, что степень их диссоциации равна нулю или весьма близка к этой величине. Такое предположение подтверждается некоторыми 187