Это, однако, не означает, что их движение здесь ничем не ограничивается. Имеется в виду лишь свободная подвижность в пределах водной оболоч- ки» (1938, стр. 104). Экспериментальная проверка правильности уравнения привела ав- тора к грустному выводу о том, что «в действительности это уравнение находится в полном противоречии с экспериментальными данными опы- тов поглощения воды различными коллоидными солями» (1938, стр. 104). Совпадение между вычисленными по вышеприведенному уравнению ве- личинами и наблюденными получилось только для одной единственной величины осмотического давления, которая оказалась равной 49,92 атм., что соответствует 2,08 нормальной корпускулярной концентрации. Эта величина осмотического давления, как указывает Фагелер, отвечает как раз 10%-ной серной кислоте, которая применяется для определения ма- ксимальной гигроскопичности по Митчерлиху. «Гаким образом,— говорит Фагелер,— Для этой единственной точки оказывается возможным по величине ®К вычислять количество воды, поглощенной коллоидной солью. Это количество поглощенной ВодЫ соот- ветствует, как уже говорилось выше, гигроскопичности (по Митчерлиху), которая в дальней.шем ©обознач ается нами через Ну. Приведенное раньше уравнение: Количество граммов воды, поглощенной 100 г коллойдной соли — Нормальное давление при г° х ХУК т для температуры 20° переходит в равенство 24УК Ну — 1992 + 08 2== 0,48%К »› (1938, стр. 105). При этом 24 есть «нормальное давление», т. е. давление одной грам- молекулы газа, занимающей объем в 1 л, а К — корпускулярная концент- рация, пропорциональная ч и сл у обменных катионов, т. е. пропорцио- нальная числу миллиэквивалентов одновалентных плюс !/, миллиэкви- валентов двувалентных плюс !/, трехвалентных обменных катионов. Далее Фагелер ставит вопрос о том, как меняется осмотическое давление связанной воды в зависимости от ее содержания в системе. Ссылаясь на свою более раннюю работу, совместную с Альтеном, в которой они исходили из воззрений Цункера, Фагелер считает, что «...величина как уменьшения, так и увеличения осмотического давления внутри и вне сингулярной зоны частицы пропорциональна квадрату расстояния\, если последнее выразить в единицах Ну. Следовательно, осмотическое дав- ление воды в диффузном слое для почв с преобладанием одновалентных обменных катионов* будет равно п 2= 50 (—Ъ%)З, где И/ означает содержание воды в системе, выраженное в граммах на 100 г сухого вещества (1938, стр. 106). Несколько ниже Фагелер говорит, что в случае насыщения двувалент- ными катионами лучшее совпадение результатов получается, если в по- следней формуле вторую степень заменить третьей, т. е. ж == 50 (%‚2)3 * Курсив автора. 174