Таблица 65 Связывание воды частицами глины Пэтнам различного размера (по данным Уитта и Бевера, 1937) Поглощение в см*/г Поглощение Размер ча- | Емкость об- Набухание | Эквивалент | воды, милли- мена в м-экв. влажности молей на стИц вЦ на 100 г смё/г в см*/г {1 м-энв. воды толуола емкости ё 20—5 2,9 0,499 0,593 — | — —0,094 0,327 956 5—2 6,6 0,830 1 ,009 —0,179 0,609 699 2—1 217 { ,197 1 ,518 —0,321 0,798 306 1—0,5 35,0 1 ‚620 1 ,470 +-0,150 0,777 257 0,5—0,1 525 1 , 876 1,272 +-0,604 0,904 199 0,1—0,05 56,5 1 , 874 1 ‚067 -+-0,807 1 ,86 184 <0,05 622 1 ,956 0,976 +-0,980 — 175 | с изменением минералогического состава, который, как мы указывали ранее, во фракции крупнее 1 р характеризуется преобладанием первич- ных минералов, не обладающих способностью сколько-нибудь заметно набухать, а во фракциях меньше 1 р преобладанием вторичных минера- лов, склонных к набуханию, каков бы ни был его механизм. Последняя, вычисленная нами, графа таблицы лишний раз свидетель- ствует о том, что в связывании воды преобладает отнюдь не гидратация обменных катионов, ибо число миллимолей воды на 1 м-экв. обменной спо- собности, т. е. число молекул воды на один одновалентный обменный ка- тион, значительно превышает все известные, даже самые большие числа гидратации ионов. 7. О ВЗГЛЯДАХ ФАГЕЛЕРА И МАТТСОНА НА ЗНАЧЕНИЕ ОБМЕННЫХ КАТИОНОВ В СВЯЗЫВАНИИ ВОДЫ ПОЧВОЙ В предыдущем разделе настоящей главы было показано, что роль об- менных катионов в связывании воды почвой, повидимому, невелика. Этот вывод в полной мере отвечает той точке зрения на процессы связывания воды почвой, которая ведет свое начало от Лебедева и Трофимова и далее развивалась отечественными исследователями: Качинским, Долговым и другими. Согласно этой точке зрения, явление связывания воды проте- кает прежде всего на самой поверхности почвенных частиц, в то время как обменные катионы если и принимают некоторое участие в этом явлении, то во всяком случае играют в нем второстепенную роль. К этой точке зре- ния примкнуло большинство исследователей в Англии и в Америке. Однако существует и другая точка зрения, наиболее яркими привер- ‚кенцами которой являются Фагелер, Альтен, Курмис, Кюн и Янерт. Согласно их воззрениям, в связывании воды почвою важнейшую или даже исключительную роль играет взаимодействие между водой и обмен- ными катионами. Самой поверхности частиц при этом либо не отводится вовсе никакой роли, либо ее роль считается второстепенной. В этой точке зрения, по сути дела, близок и Маттсон. Все изложение вопроса о связанной воде до сего времени мы вели в духе первой точки зрения, поскольку более правильной мы считаем ее. Однако, ввиду того что взгляды немецкой школы и близко примыкаю- щего к ним Маттсона получили широкое распространение не только за 172