потенциалы были неодинаковы, что и послужило причиной коагуляции суспензий, насыщенных ионом водорода и ионами двувалентных основа- ний. Другими словами, фактором, определяющим устойчивость суспен- зий, в этом случае явилось не наличие водной оболочки, а величина элек- трокинетического потенциала, зависящая от степени гидратированности, а следовательно, и степени диссоциации обменного катиона. В некоторых случаях пептизация не только органических, как мы го- ворили выше, но и минеральных коллоидов при участии таких катионов, как натрий и литий, протекает, вероятно, иначе, чем при насыщении их, скажем, ионами кальция или водорода. Вспомним опыт Гедройца, ко- торый получил при насыщении горизонта 80—100 см слитого кубанского чернозема ионом натрия настоящий студнеобразный гель с содержанием воды около 1000%. Правда, не нужно забывать, что концентрация сус- пензии в этом опыте равнялась 20% (20 г почвы на 100 мл воды). К сожа- лению, для этого объекта мы не имеем опытов с растиранием его теста в состоянии насыщения ионом кальция. Но представляется весьма вероят- ным, что такое громадное оводнение было связано все же скорее с осмоти- ческими явлениями и что диссоциация обменного натрия в данном случае играла весьма большую роль. Бевер и Винтеркорн в цитированной выше работе (1935) указывают, что все бентонитовые глины, насыщенные литием, натрием, калием, ба- рием, кальцием и водородом, в процессе впитывания воды приобретали студнеобразный характер, в то время как коллоиды обычных глин имели характер сплошных масс в состоянии насыщенности натрием или литием и отчетливо зернистый характер в состоянии насыщенности калием, кальцием, барием и водородом. Все это вместе взятое указывает на то, что вопрос о непосредственнои роли обменных катионов в связывании воды почвенными частицами, во- первых, не может считаться решенным до конца, а во-вторых, явно не имеет однозначного решения. В общем многие (повидимому, значительное большинство) коллоиды почв и глин, в состав которых входят обычные продукты — выветривания сиаллитного типа, характеризуются тем, что при соприкосновении с жидкой водой последняя связывается ими по преимуществу самой поверхностью коллоидных. частиц, в то время как обменные катионы принимают лишь небольшое участие в связывании воды и поэтому слабо диссоциированы. \| то же время минеральные коллоиды, также сиаллитного типа, но с высоким отношением 510, : В,О,, прибли- жающимся к 5, примером которых является бентонит, связывают значи- тельно большие количества влаги. Кроме того, в этом случае и непосред- ственное участие обменных катионов в связывании воды может быть гораздо более значительным, вследствие чего они в этом случае сильнее и дис- социированы. В заключение настоящего раздела рассмотрим данные Уитта и Бевера (\УБЕ апа Вауег, 1937), которые подтверждают только что сделанные вы- воды. Эти исследователи выделили из глины Пэтнем ряд фракций, для которых были определены величины емкости обмена, поглощения влаги (в приборе Винтеркорна — Бевера), набухания и эквивалента влажносли. Соответствующие данные приведены в табл. 65. Последняя графа таблицы высчитана нами па основании данных, приведенных во 2-и и 3-й графах той же таблицы. Набухание вплоть до фракции 1—2 р включительно оказывается от- рицательным. Это не значит, понятно, что оно в этом случае полностью отсутствует, но оно настолько мало, что сжатие, происходящее под влия- нием капиллярных сил, его превосходит, в результате чего получается общее уменьшение объема. И только начиная с частиц размером меныше 1 р наблюдается заметное набухание. Эта граница связана, вероятно, 171