Очевидно, высушивание вызывает уменьшение поверхности и сильную дегидратацию некоторой части коллоидов. Обратное их набухание являет- ся процессом медленным. Разрушение естественной структуры влечет за собой значительное за- медление в процессах передвижения влаги и солей. Так, по данным Фран- цессона (1947), содержание связанной воды оказалось равным (в %): В сырой почве с естественной структурой через 1 час То же, через 1 сутки:. . . .. . . . . ке ., В почве перемятой через 1 час . . . . . . . .. . .. .. .. . 24,3 То же, через {1 сутки . . . . . . 2е .к. 17,4 Эти данные говорят о том, что в почве с естественной структурой коли- чество воды, «не затрагиваемой диффузией ионов С|», является величиной постоянной, совпадая с содержанием связанной воды. В почве же пере- мятой равновесие в течение одного часа не устанавливается, т. е. диффузия продолжается, и это содержание воды правильнее называть «не затраги- ваемым диффузией». Это, в свою очередь, указывает на то, что структура промежутков в почве перемятой совершенно иная, чем в почве естествен- ной. «В естественных аггрегатах почвы — говорит Францессон,— имеет место сравнительно резкая грань между порами, заполненными свободной водой, по которым диффузия электролитов совершается свободно и срав- нительно быстро, и порами, заполненными связанной водой, в которые электролиты проникают медленно и трудно. В аггрегатах из перемятой почвенной массы эта резкая грань между двумя типами пор сглаживает- ся, так как в результате диспергирования, происходящего при пере- мятии почвы, более крупные поры, содержащие свободную воду, запол- няются тонкодисперсными частицами, вследствие чего в почвенной массе, как указал на это Качинский (1945), возникает много новых тонких пор, заполненных рыхло связанной водой. Поры же, заполненные свободной водой, сильно уменьшаются в своем количестве. В результате значитель- ная часть свободной воды в почве переходит в рыхло связанную», Определение содержания связанной воды по методу нерастворяющего объема, т. е. по методу Трофимова, было сделано также Альтеном и Кур- мисом (Аеп нпа Коигт1ез, 1935) для бентонита, насыщенного различными катионами. К сожалению, авторы не приводят величины максимальной гигроскопичности этого бентонита и дают лишь величину его емкости 0б- мена. Последняя равна 95 м-экв. на 100 г. Учитывая, что на 1 м-экв. емко- сти обычно приходится около 20 миллимолей воды при влажности, равной МГ (см. табл. 20 и 21), последнюю величину можно определить для дан- ного бентонита равной приблизительно 20 х 95 х 0,018 — 349 Результаты определений Альтена и Бурмиса приводим в табл. 42. Из этих данных мы видим, что в бентоните, насыщенном калием, маг- нием и кальцием, содержание связанной воды, даже при концентрации со- левого раствора в 0,1 н., не превышает величины МГ. С повышением же концентрации до 2 н. содержание связанной воды значительно умень- шается — особенно резко для бентонита, насыщенного калием. Свовобраз- но поведение бентонита, насыщенного магнием, в растворе сульфата маг- ния, когда содержание связанной воды возрастает с увеличением кон- центрации солевого раствора. Что касается бентонита, насыщенного нат- рием, то при низких концентрациях солевого раствора содержание свя- занной воды в нем значительно превышает величину МГ — примерно 132