Величины 1р 
@ определяются по величинам отрезков оси ординат при
ЪР— 
— 1, ибо при этом условий' ‚Х 1@' % 
—= 0 и Тсра —= 1р 
а.
Продолжив прямолинейные отрезки кривых на рис. 21 вправо, до
пересечения с ординатой, соответствующей 5- — 1, мы можем определить
0
величины с @, а по ним и самые величины @. Эти величины равны:
Для кривой, относя-
щейся 
к частицам
>>0,02 мм 
1,475 
0,299
0,02—0,006 мм 
1,970 
0,932
0,006—0,002 мм 
0,335 
2,16
<<0,002 мм — 0,745 
5,56
16 « 
@&
Учитывая зависимость величины с от размера частиц, а именно уве-
личение а с уменьшением размера частиц, не трудно заключить, что эта
величина характеризует собой изменение величины суммарной поверх-
а 
ности частиц, на ко-
И0 
торои происходитсор-
Г 
бция молекул воды.
Мы не хотим этим ска-
зать, что величина 
@
находится в 
прямои
Г 
пропорциональной за-
висимости от величи-
ны поверхности. Как
и“ 
мы увидим ниже, 
с
0“% 
уменьшением размера
частиц сорбция воды
увеличивается непро-
порционально увели-
чению суммарной по-
верхности, 
а 
значи-
Г 
й 002 
— 
тельно медленнее. По-'
этому и 
зависимость
; -[02 мМ 
между величиной а и
д9 — 
суммарной поверхно-
> 002 МИ 
о 
стью не может быть
7 ее 
— 
Т 
! 
ГО 
линейной, а должна
426 
750 
49 
# 
19 
быть 
гораздо 
более
@ 
сложной. Но какова
Рис. 
20. 
Кривые 
зависимости 
количества 
парообраз- 
бы она ни была, 
все
ной! влаги, 
адсорбированной почвой, 
от 
относительной
‹ 
‚ 
адеЭро 
Р 
‚ 
же константа @ в пер-
упругости пара. 
Почва 
из 
Версингаве 
(по 
данным 
.
Курона). 
вом из уравнении от-
ражает именно фак-
тор величины поверхности. Что же касается второй константы —
иии 
/7а 
70
``
<
Т
?
показателя 
степени 
п то он, 
очевидно, 
характеризует каче ство
поверхности, от которого зависит та или иная величина сорбции
на единицу поверхности при данном размере частиц. Так, Курон (1932)
отмечает, что с увеличением содержания гумуса величина ич уменьшается,
„° 1
причем 
обратная зависимость 
между 
величиной — и
содержанием гумуса является почти линейной.
64