Глава 3
ЭНДОГЕННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА.
И МОРФОГЕ НЕ:
Ранее мы исспедовали 
особенности гормональной регу-
пяции унгернии и икснопирнона в интактном растении и в
культуре — изолированных органов 
и 
тканей на разных эта-
пах онгогенеза (Джумашева, Рахимбаев, 1981; 1981 а),
Эндогенные фитогормоны принимают активное участие в
процессах роста и раэвития на уровне целостного организ-
ма, При культивировании изолированных эксплантатов рас-
тоний нарушаются нормальные интеграционные моханизмы
и коррелятивныю взаимодойствия можду различными орга-
нами и тканями, Здось одним из важнейших факторов в ре-
туляции и направлении морфогонстических процесссв. стано-
вятся экзогенные рагуляторы роста, добавляемые в пита-
тельную среду. Эксплантаты, изолированные из. различных
органов на разйых ° этапах онтогонеза, испытывают неодин-
ковую потребность к экзогенным регуляторам. в пигатель-
ой среде. Мы попытались выяснить причины этих явлений,
сопоставив уровень эндогонных фитогормонов и имгибито-
ров с концентрацией и соотношеннем экаогенных регулято--
ров, добавляемых в питательную среду, © одной стороны,
и протоканиом морфотенетуческих процессов 
-с другой
Исследование каллусообразующей способиости эксплан-
татов из различных органов унгеунии и ихсиолирнона выя—
вило, что пролифорирующая активность клоток зависит от
сроков их изолирования, Причем гкани, изолированные иа
различных органов, проявляют неодинакову ю отзывчивость:
60
к уегулягорам роста, добавляемым в пигательную среду,
Иногда квллусогенез осуществлялся 
на средах без регуля-
торов роста (при изолнровании эксплантатов в период выхо-
да растений нз покоя), Сопоставив эндогенный уровень ре-
туляторов роста в интактных органах растений унгернии 
®
иксиодирнона на разных этапах морфогеноза монокарпичес-
ких побогов, а также данные о каллуссобразующей способ-
ности Эксплантатов, мы обнаружили, что Между ними суще-
ствует опредеденная зависимость,
В период лютнего покоя в тканях клубиелуковицы иксио—
гириона отсутствуют свободные цигокинины, 
а уровонь. свя-.
занных 
неактивных форм высок . (Джумашева и др.‚ 
19ВЗа:
Эксплантаты, изолированные в данный период, обладают-
низкой каллусообразующей способностью, На среде боз ре-
туляторов роста и при добевлений низких концентраций эк-
ээогенных цитокининов (, мг/л БАП) пролиферации клеток
нет, Индусторы | каллусотеноза — высокие конщентрации ци-
токинина (В мг/п БАП). По-видимому, отсутствие актив-
ых _ свободных цитокининов сказалось на очень низкой
каллусообразующей способности эксплантатов, а ВяЗанны
‘оактивные формы цитокининоподобных соединений н 
игра--
ют индукторной роди в образовании каллуса,
В пернод выхода растений из покся в тканях накапли-
вастся эначительное количество свободных цитокининов,Экс-
плантаты, — изолированные в этот период, обладают высо--
кой каллусообразующей способностью на основной среде МС.
без регуляторов роста (рис. 16), Возможно, в пролифора-
ции клоток приняли участие эндотенные цитокинины ® длЯ
ицукции каллусогенеза не было необходимости во введе-
нии экаогенных цитокининов в питательную среду МС. 
'
"Тепорь рассмотрим, как влияет эндогенный уровемь
луксинов и ингибиторов на каллусогенео в изолированных.
тконях клубнелуковицы иксиопирнона на различамх этапах:
морфогенеза растений. Отсутствие ауксинов в пернод лет-
него покоя также коррелирут с ннзкой каляусообразующей
стособностыю эксцлантатов на среде без регупягоров роста
(рис, 1.7). Добазление 5 мг/п НУК только незначительно
повышвет каллусогенез, Верогно, высокий уровень эндо-
61