клубнелуковиц щафрана на питательной средо МС с добав-
леннем ауксинов и цитокининов в различных концентрация.
В вариантах опыгов при культивировании на среде с 5 мг/л
НУК и 1 мг/п БАП согментов (1/3 часть клубнелуковицы)
наблюдали образование многочисленных адвентивных побе-
тов по краям раневой поверхности (рис.В). Новообразово-
ние побегов происходит по типу реституции, 
т.е, идет вос-
становление органов на рансвой поверхности (Кренке, 1950).
В дальнейшем образовавшиеся адвентивные побеги на
чинал расти и спустя 2 мес культивирования достиголи
ЗО мм высоты, Пересадка сегментов с адвентивными побе-.
гами на среду с О,1 мг/л 2,4-Д и 1 мг/л БАП приводила
к.образованию каллуса и миниатюрных Улуковичек” у осно-
вания нобегов (рис, 10*), Еще через 2 мес - сформирован--
о побеги изолировали и пероносили 
на сроды для укороне-
ния, Корни образовывались при добавлении в среду О,О1 
-
О,О5 мг/л НУК.
Для поспедующего развития. такие растония-рогоноран-
ты пересоживали на свожую питательную сроду © половин--
ной . концентрацией солей и витаминов по МС боз регуля--
торов роста, Содержание сахарозы снижали до 15 г/ль
Через мосяц растения поресаживали в кювоты со смесью.
вормикулита и 
горфа 
й пороносили в клима тучоскую комеру
(томпоратура 25°С, освещенность ВООО 
лк, 16-часовой
фотопериод). При этих условиях побоги интенсивно росли
и аеленели, 
Далее. растеция выдерживали в условиях пони-.
Женной температуры (+5°С) в геченио 3 нед и культиви-
ровали в теплице 3-4 мес, Постепенно растения старели,
формировали мелкие клубнелуковицы, В последующем такие
клубнелуковицы. хорошо пероносли пересадку в открытый.
трупт. Вссё цикл формирования и развития растеннй-роге-
нерантов длится около 8-10 мес, В результате изолирова
ния и культивирования адвентивных побегов нами получено.
ЗО растоний-рогенерантов на одного эксплантата размором
1Ох10 мм (Нурмухонбетова, Рахимбаев, 198За).
Апикальное доминирование — одно из яржих проявлений
межорганкых коррелятивных вааимоотночений в раститоль
ном организме (Штернберг, 1963; Спатраела!, 
1965),
50
Торможение верхушечной почкой роста пазушных почек мож--
но снять, удаляя верхушку стебая, Это приводит к пробужде-
нию большого числа пазушных почек и последующему уси-
денному ветвлению, Как показали Т, Засйв, К, ТЫтата
(1967), цитокинины снимают апикальное доминирование ж
вызывают пазушное ветвлоние у двудольных растений,
С.Низвеу — (1976 а, 1977) сообщает о стимуляции вет-
вления под влиянием цитокининов У ряда однодольных расте--
ний в культууе 1 Уйго „ Виды из сем, П14асеае более
чувствительны к действмю цитокининов по сравнению с пред-
ставителями сем, МПасеае, 
Атагушдасеае, 
Н.В.Ка-
таева (1981) гакже указывает на важную ропь цитокими-
нов в подавлении апикальной доминантиости в экспоримон-
тах по микрораамножению фрезии: в культуро тканой, Обра-
ботка клубнелуковиц шифрана. посевного гибборелиином при-
водиг к образованию дополнительных цветочных почек из
недифреронцированных мористома тических бугорков (Азиэ-
бекова и др., 1.97В),
В естоствонных усповиях шафраны нооют инокий коэф-
фициенг. веготативного размножения (1:1), что связано ©
сильно выраженным аликальным доминированием у клубно-
луковиц, Рост пазушных почек полностью подавлен, Боко-
вые, почки в количестве 6-1 шт, и размором монее 1 
мм,
скрытые в пазухах несущих листьов, остаются на ювениль-
чой стадии развития и погибают вместо с. истощенной мате-
ринской клубнелуковицей по окомчании. периода. вегетации
растений, 
е
В связи со свособразной жизненной формой клубнеуко-
вичных геофитов большой интерос представляет изучение
аликольного доминирования клубнелуковиц шафрана и путей
его преодоления для индуцирования побогообразования, Лаек
торальные побеги можно отделить и культивировать на спе-.
циальных питательных сродах для дальнейшего роста, раз-
Вития м повышения козффиционта вегетативного размноже- °
мя шафранов,.
Для решения данного вопроса покоящиеся клубнелуко--
вицы высаживали на различные варианты питательной сроды
МС с регуляторами роста, На среде без. гормонов но_отме-
51