яяторы роста, наблюдали активиую пролнферацио клоток, Итак, "индукция соматического эмбриогенеза и органоге- образование рыхлой каллуснёй массы, Затем появились ни- неза в культуре каллусной гкани унгернии и ИКСИОЛирнона тевидные выросты на верхней части каллуса, но последую-- характеризуется рядом особонностей, В наших эксперимен- щей дифференциации эмбриоидов не наблюдали (рис. 4*), тах индуктором дифференциации соматических эмбриоидов. При пассировании трансплантата от этого каллуса на среду явилась 2,4-Д. Для дальнейшего развития зародышеподоб- с повышенным содержанием ауксинов (О,1 мг/л кинетин + ных структур требуется пассирование культур на питатель- +1 мг/п НУК) формировались зачатки корней (рис. 5*), Ес- ную среду без 2,4-Д. Для формирования соматических эмб- ли же трансплантат от исходной каллусной ткани перосажи риоидов наиболсе удобчы кедлусные ткани из донца унгер- вали на среду с повышенным содержанием. цитокининов нии и иксиолириона, Чаще всего соматические эмбрионды (О,1 мг/л НУК + 1 мг/п кинетин), то, напрогив, - наблю- н почки образуются в первичных каллусных тканях, Транс- дели образование в большом количество почек, из которых плантаты по мере их последующих пересадок снижаюту & могли развиваться побеги (рис. 6*). На среде без регуля-- НАЕЫ К восое ТО ряют ( СБОй МОроОтеНо гичЕски: ПЛО НОО торов роста отмечали незначительную пролиферацию клеток Инициация почек в коллусных гканях происходит путем на эксплантатах из донца икснолириона, однако органогенее ВЕ соосощнаао в кОа еца росе пр рОа полваесояни, Процессы вегетативного и репродуктивного органогенеза: На квллусной ткани, возникшей из эксплантатов апи- КНЦиЕоволысЬ побланеннем конценерации цитокинннов НрЕ, кальной части почки унгерини при соотношении в питатель- ПМ ке Селенодко Формнрование дРекочНОД почжЕ о ной среде ауксинов я цитокикинов 1:5, инициировались поч- дим свет. Процессы ризогенеза осуществлялись при. повы-- `ки, внутри которых формировались зачагочные листочки. В шении уровня вуксинов (НУК). то же время регенеращия листьев из каллусной ткани эапа- Оберужена` опредаленная оаввонмость между, ТЕЫО Ми ниаух оториих происжелина нра обратеом ссотроЕй исходной растительной ткани и способностью к соматичес-- нии Этих регуляторов роста. Так, на среде с О,2 мг/л. вому ФыбумогоНозу: # сугеногонозу: в Купьтуро кадлускОй кинетина и 1 мг/л НУК через 1 мес из компантного кад- ВЕН оо каолусаолунция о довна нловожанся ср Н бнаоеаись саадтотные аст герния, епикальной почки унгернии, в также из семой клуб- Если процессы вегетативного или репродуктивного оргё- нелуковицы иксиолириона обладают наиболоо высокой чув-- ногенеза удается регулировать путем: изменения соотноше- о вЕстио © Эндукакя сомАТЕНескОгО оЫб ее олей ЕЕ оы чыеныа Зисторов! то ао оредни нольх ас аща и органогенеза, Массовое получение соматических эмбри- ВО Пао ОаиНнЕ НО Е - ожнов лакЕ ПВЕ 5 окдов возможно при использованих в качестве эксплантата редких случаях удавалось получить целые растения иксно- н рО кесоолуросна н уосорнижу а дло ПОТАННх лирнона путем регонерации их з каллусной ткани, Вначале ОМОРеЕо оВЕ оовае НООНВЫКоенны ПНО на каллусной ткани клубнелуковицы на среде с О,5. мг/п ГОНЕЕДЕНО КоО ЧЯсорни, кинетина иницинровались соматические эмбрионды и почки, Регенерация растений в культуре При пассировании на среду без регупяторов роста через, изолированных органов 4 нед из почек образовались корни, затем побеги (рис.7^). @ По-видимому, для регенерации целого растения необходимо Для изучения регенерационной способности изолирован-- бпределенное соотношенке между эндогенными и экзогенны- ных сегментов клубнелуховицы шафрана делили на 2,3,4, ми гормональными факгорамн, когорое определяет тог ли 8 частей путем вергикальных. н торизонтатьных сечений: иной ‘гип. морфогенеза п УГО. | — У сегментов, полученных в резугьтате вертикального сече — 46 ° ат