Дальнейшие исспедования показали, что подобного рода закономерности обнаруживаются лишь на начальных этапах культивирования тканей т мйго . Начиная с 3-4 пасса- жей характер ответной реакции кайлусных тканей шафрана на изменение содержания экзогенных гормонов в питатель- ной среде менястся. Так, в конце 2 нед культивирования у тканей З-го пассажа при добавлении в среду О1 мг/п НУК и 1 мг/п кинетина происходило образование ‘корней. в неорганизованно растушей каллусной ткани. Содержание в среде 1 мг/л БАП и О1 мг/л 2,7-Д в эначительной сте- пени активизирует только рост каллусной ткани, Наблюдает- ся увеличение объема каллуса в 23 раза спустя 2 нед культивирования на указанной питательной среде, Побеги при этом не образуются. К.\/аШкег с соавт, (1979) выявили количественный конгроль индукции корней и побегов с помощью стимулято- _ ров роста, изучая влияние стимуляторов роста на органо- тгенез у каплуса люцерны, образовавшегося з незрелых. зародышей, стеблей и черешков. Каллус формировал корни после 4-дневного роста на среде с высокой концентраци- ей кинетина и низкой 2,4-Д. Побеги формировались после 4-дневного индуктивного периода на среде с высокой кон ценграцией 2,4-Д я низкой кинетина. Дифференциация кал-- пусной ткани происходила но на индукционной среде, а гОЛЬ- ко после ее переноса на среду без стимуляторов роста (что демонстрирует разделение во времени индукции от по- следующей дифференциеции органогенных структур). И.Москов. с соавт, (1980) показали, что влияние регу-- ляторов роста на процесс дифференциации клеток неоднознач но и зависит от Возраста каллусной ткани. На дифференциа- цию н органогенеа — в первичном каллусе гиацинга благо- приятно действуют условия, когда количество БАП. выше, чем НУК. Когда же преобладает НУК или 2,4-Д, пифферон- циации каллусных клеток не происходит, но послё пассиро- вания на среду, в когорой концентрация НУК. преобладает ад БАП, стимулируется органообразование. У подскежника, независимо от соотношения упоминутых физнологически ак— тивных веществ, всегда одновременно протекает образова- 42 ние луковичек и каплуса, Спедовательно, характер действия гормональных факторов в эначительной море определяется тенотипом и физнологическим состоянием растений- В наших опытах, хотя для индукции корней и нсобходи- мо отределенное соотношение гормонов в среде, их после-- лующий рост н достижение диины до © см отмечали при пассаже калиусной ткони на среду со сниженным содержа- нием свхарозы (20 мг/п), а также исключеннй из соста- ва питательной среды регуляторов росга. Содержание гор-. монов в среде 5 мг/п НУК н 2 мг/п БАП поддерживает нгорганизованный рост каллусной ткани шафрана и формиро- ваие почек. Сиижение концентрации регуляторов роста в среде в 2 раза (2 мг/л НУК и 1 мг/л БАП) и дополни- тельное освещение резко стимулируют образование побе- тов, которые приобротают ярко-зелоную окраску, Отмечено формирование до АО эмбриондов на 1 тран- сплантате при культивировании пермичного каллуса, обра- аованного при диффорснциации. тканей. клубнелуковицы ша- франа на среде, содержащей 5 мг/п НУК и О. мг/п БАП- Пассирование отдельных изолированных эмбриондов на тательные среды, содержащие по 1 мг/л НУК или 2,4-Д. и по О1 мг/л БАП или кинегина, привело к спедующим результатам: во всех вариантах опыта отмечали образова-- ние зачатков побегов и корней. При последующем сниже-- нии концентрации макросолсй и Вигаминов -в 2 раза, @ так- же исключении регуляторов роста из состава среды._сти- мулировался рост побегов н корней, в также формирование корней-регенерантов (рис. 3*), Таким образом, индукция соматического эмбриогенеза. в культууе каллусных тканей обеспечивается высоким уров- нем НУК в питательной среде, что свидетельствует о ве— дущей роли ауксинов в клеточной дифференцировке, приво- лящей к формированию соматических эмбриондов в каллус- мой ткани. Интенсивноеть формирования сомагических эм-- брасидов, дающих начало органогенным структурам, Зави- Сиг от воэраста каллусных тканей. Из, эмбриоидов, сфор-- мировавшихся в первичном кадлусе, легко образуются побе- ти и корни, Посне З-го пассажа подавляется способность а3