Цъ ! каллусогенез отмечен и на основной среде МС без добаьле— [ ния регулягоров росга, Для индукции каллусогенеза на раз- | ных этапах развития растений меняется потребность в тех ‘ или иных регуляторах роста. В пернод покоя снижается рост каплусной ткани в отдольных органах, хогя пролифори- рующая активность клоток в меристематических эонах оача Эффоктивно для формиро- вания каллусных тканей совмостное действие ауксинов и Ци | токининов, добавляемых в пигательную среду. › точных листьев остается высоко Соматический эмбриогенез и органогенез, в культуро изолированных тканей Известны два пути провращения недиффорснцированных: кпеток каплуса в специализированные клотки тканой, жарак- теризующихся организованным ростом, Одии путь, описанный. Р.Б(емага с соавт, (1958) к Л.Ветет: (1965), связан с образованием зародышсобразных структур - соматических эмбриондов, Впервые термни _ "соматический эмбриогенс”. *предпожен Б.П,Токиным (1959), Среди недифреронцирован- ных клоток суспонзии нли каллусной ткани возникают клет- ки, которые при делонии напоминают фигуры ранних стадий формирования зародыша. Сомакический эмбриогеноз, как и спонтанный и индуци- туро изолированных тканой высших растений. Такой тип ги- стогенеза маблюдала Р.Г„Бутенко (1964) в культуре кдеток 1а уйго — у женьше ня, раувольфии и моркови, Гистогенез в культуро тканой широко изучается (Гоггоу ‚ 1965; Во- Бемв , 1969), Другой путь перехода к органогонозу в` мнедиффоренцированной культуре тканой связан © образовани-- | ем меристематических рычагов, из которых впоследствия В : зависимости от соотношения гормонов и прутих факторов. ‚ формируются стеблевые и корневые зачатки ( Вейлем, 1965), К . В качестве индукторов, вызывающих превращение клеток. каллусной ткани в клотки мернстемы точки роста стебая, корня иии аиготообразную клегку, широко применяются ци- токинины „в различных количественных соотношениях © аук- э8 `рованный органогенез, - явлоние, часто наблюдаемое в куль- / ` синами. Преобладание цитокининов вызывает образование: стеблевых почек, преобладание ауксинов — зачатков корней (Бкоов, Миет, 1957). Растения-регенеранты, возникшие в культуро гкани, о- туг быть потом высажены в почву, где они нормально рас-- тут, цветут и образуют семена, Целые цветущие и плодоно-- сяшие растения получены в культуро тканей моркови, пет- рушки, табака, нарцисса и других растений (5\ечуага, е.а., 1958; Бутенко, 1904 ; ЗеаьгооК е.а., 1976). ‘Критернем диффоренцировки клоток в культуре коллусной. ткани обычно служиг образование трахевльных элементов, {ормирование ксилемы. и флоэмы, Дифференциация граховль- ных клоток. характеризуется утолщением. вторичной клоточ- ной стенки и со лигнификациой, Перед нами стояла задача изучить гистологические пе- рестройки, происходящие в коллусной гкани шафрана при. формировании соматических эмбриомдов, что позволит глуб- же понать мозанизм процесса диффоронциации. клогок м. ор-- тоногонеса, & также выяснигь роль физиологически активных еств (Нурмуханбетова, Рахимбаев, 1983), Но сначала. необходимо было изучить аматомическое строенно интоктно- го растеним, — Как показали наши исследования, клубнелуковица шафра-. на состожт из гомогонной масси перенхимных клетой, не- нолненных крахмалом, На продольном срозо видно, что цент- ралвкая область представлена пучком проводящей ткани, про- ходящим от базальной части через всо голо клубнелуковицы н связанным с верхушечной почкой возобновления. Отдельные тяжи сосудистого пучка соединяют донце с пазушкыми поч-- коми, @ каллусная ткань шафрана состоит в ОСНОВНОМ КЭ плогио расположенных друг к другу недиффоронцированных клеток, В каллусной ткани в процессе кульгивирования воз-- ннкают меристематически очаги, разделенные. крупными лы лиффореицированными клетками. При проявдении крахмала © чомощью Подной реакции отмечаются следы. крахмала в диф- ференцирующихся паренхимных клатках, Сильно вакуолизиро- ванные клетки кахмала не содержат, `Вироцессе дифференциаций в культивирусмых неорганж- 39