В период летнего покоя иксиолириона каплусообраз:
способность эксплантатов снижается. _ Слабый рост каплуса.
отмечен при вносении БАП, кинетина, 2,4-Д и высоких кон-
щентраций НУК на эксплангатах нз базальной части клубне-
луковицы. 
Активная пролиферирующая способность клеток
выявлена у эксплантатов из зачаточных листьев при концен-
трации 
НУК О,1-1 мг/л, На данной фазе развития гакже
эффективны совместное внесение НУК и БАП или же 2,4-Д
и кинстина в соотношениях соответственно 2:1 и 
1:1. Экс-
плантаты из донца не проявляют отзывчивости к этим регу--
ляторам роста,.
Во время летнего покоя унгорнии незначительный кал-
лусогенез выявлен на эксплантатах из донца на среде МС
с добавлением различных концентраций БАП и кинегина.
Эксплантаты яз других органов не проявили ` чувствитель-
ности к этим регуляторам роста, Высокая каллуссобразую-
щая способность наблюдается на 
эксплантатах из верхушек:
листьев и донца при добавлении НУК в ‘среду МС. В этот:
мериод 
к НУК нечувствительны эксплантаты из запасающей
чешуи унгернии, которые хорошо пролиферировали, если их.
изолировали в фазу активного роста `растений. На эксплан-
татах из листьев, донца унгернии 2 мг/п НУК и 1 мг/п
БАП стимулируют деление клеток, в то время как одновре-
менное внесение в среду 2,4-Д и кинетина не индуцирует
каллусогенез. На основной среде МС без регуляторов роста
рост каллусных клеток не наблюдается ни на одном из экс-
плантатов, тогда как в период активного роста унгернии:
происходиг пролиферация клеток,
В период выхода иксиолирнона 
из петнего покоя обна-
ружена чувствительность эксплантатов из донца и цветочной
почки к некоторым концентрациям регуляторов роста.. Для.
индукции каллусообразования на эксплантатах из базальной
части клубнелуковицы благоприятно внесение в среду ВЫсо-
ких концентраций БАП или кинетина (1-5 мл/п). Низкие
концентрации 2,4-Д. вызывают пролифорацию клеток 
на
эксплантатах из базальной и средней частей клубнелукови-
цы, Одновременное добавление НУК и БАП индуцирует кал-
пусогене на эксплантатах из донца и цветочной почки, но’
36
`наиболее ‘активный рост каллусной ткани происходит у экс-
плантатов из базальной части клубнелуковицы на среде с
1 мг/д НУК и 1 мг/п БАП.
Лучшими индикаторами каллусогенеза у эксплантатов
вз различных органов иксиолириона явились все комбина--
пии соотношений 2,4-Д и кинегина. Однако наиболее обиль-
ная каллусная масса образуется на эксплантатах из зача--
точных листьев при внесении 1 мг/д 2,4-Д и 1 мг/п ки-
нетина. На основной среде МС без регуляторов роста кал-
пусогенез обнаружен на эксплантатах из донца, цветочной
почки, зачаточных 
листьев, сегментов клубнелуковицы.. 
При
этом активная пролиферация наблюдается уже на второй
недсло культивирования,
Эксплантаты из запасающей чешуи и листьев унгернии,
изолированные в период выхода из летнего покоя, требуют:
для индукции каллусообразования внесения низких концен-
траций БАП или кинетина (О,1-0,5 мг/п). Более ингенскв-
ное деленке клеток наблюдается при внесении в среду О,1-
©,5 мг/л НУК на эксплантатах из оснований листьев 
°й
понца унгернии. 2,4-Д не вызывает пролиферацию кдеток
ни на одном из варнантов сред. В этот период эначитель-
ный каллусогенеа обнаруживается на средах с добавлением
НУК и БАП в соотношении 2:1, причем нанбольшее каллу-
сообразование происходнт на эксплантатах из оснований
листьев на среде, содержащей 2 мг/л НУК и 1 мг/л. БАП.
На основной среде МС без ` регуляторов роста также наблю-
двется образование коллуса на эксплантатах из листьев дон-
ца унгернии, что, по-видимому, связано с достаточным. о--
держанием эндогенных ауксинов н дитокининов в ИНТАКТНЫХ
тканях в период выхода растений из состояния Покоя.
Следовательно, эксплантаты из разных органов иксколиу-
риона — и унгернии обладают различной каллусообразующей
способностью. Наиболее интенсивное каллусообразование об
наружено на эксплантатах из клубнелуковиц иксиопиркона ®
донца унгернии и иксиолкриона. Каллусообразование зависят
от фазы развития растений. Так, более высокую каллусооб-
тазующую актив:ость проявляют 
эксплантаты, изолировав--
ные в период выхода растений из состояния покоя. Здесь.
37