При подборе благоприятных условий практически любой орган (или часть органа) растений оказывается способным: к регенерации (Но\аваке ‚ 1977; МигавЫае ‚ 1977). - По мнению А.Г.Юсуфова и соавт. (1981 ), различия в способм сти отдельных частей растения к диффоренцировке я каплусоге- незу связаны с их специализацией (под специализацией следует` понимать особенности роста и строевия данной части растения, особенности метаболизма, продолжительность жизни, разно-— образие типов клеток и т.д., поскольку по одному показа- телю трудно судить о степени специализации). `Учитывая особенности строения ° и функции исспедован- ных структур, эксплантаты из различных частей шафрана можно расположить в порядке усложняющейся спецнализации: кусочки клубнелуковицы, лист, корень, органы шветка, Специализация структур, наблюдаемая в ходе дифферен-. цировки растения в онтогенезе (Апазау, _ Могпсове, 1.976; Юсуфов, 1983), влияет на ревлизацию потенций ин-- тактных тканей шафрана к каллусообразованию 11 Уйго. В то же время органы шафрана с низкой каллусообразую- жщей способностью (цветонос, завязь) проявляют тенденцию ® усилению каллусогенеза при изменении баланса регуля- торов роста в субстраге, Так, культивирование отрезков цветоноса и завязи ш.Королькова на среде с О,1. мг/п БАП и 1 мг/л НУК приводит к аначительному увеличению размеров эксплантата и интенсивному росту каллуса, В не- организованно растущей каллусной массе на эксплантате завязи закпадываются многочисленные эмбриокды, развиваю- щиеся в дальнейшем в корни (рис. 1*). Активное образо- вание и рост каллусной ткани наблюдаются у верхнего кон- ца перевернутого сегмента цветоноса, ‘посаженного в вер- тикальном положении в среду. М. 21у с соввг. (1970), узучая регенерационную способность сегментов цветоноса тледиолуса, выявили, что положение эксплантата отределя-- ло скорость регенерации. Например, у дисков цветоноссв, помещенных на среду эксплантатов морфологически верхним `Рисунки, обозначенные авездочкой, см, в’Приложении” 34 7 нконцом, отмечается интенсивное образование каллуса. У дисков же, посаженных на среду морфологически нижним концом, каллусообразование происходит гораздо медленнее, "Таким образом, калусообразующая способность в куль- туро тканей шафрана зависит от различных факторов: проис- хождения эксплантата, его полярности, гемпера туры. инкуба- цин, состава и концентрации фитогормонов в питательной среде, фазы развития растения в момент изолирования Экс-— плаитате, Нами изучалась каллусообрацующая способность эксплан- татов унгериии и иксиолириона, изолированных на различных этопах онтогенеза растений (Джумашева, 1982). Мы обна- ружили, что эксплантаты из различных органов иксиолирио- ца в период активации ростовых процессов обледают различ- ной способностью к образованию каллуса. Кинетин (1-5 мг/л) индуцирует слабое калусообразо- вание у эксплантатов из листьев. икснолирнона. НУК и 2,4-Д. индуцируют деление клеток в эксплангатах различных сегье! тов клубнелуковицы и цветочной почки, причем более эффек- тивными оказались высокие конщонтрации вуксинов ( 1 — 5 мг/п). Однако наиболее опеимальными усповиями дая каллусогенеза явились сочетания ауксинов и цитокининов Обильный каллус получен на эксплантатах из базальной части клубнелуковицы при добавдении в питательную среду 2 мг/п НУК и 1 мг/п БАП, В период активного роста унгернии на основной среде МС без регуляторов роста кадлусообразование происходнло! у эксплантатов нз листьев и донца через 2 нед культиви- рования. Интенсивное образование каллусной гкани наблю- дается у Эксплентатов, полученных из корней, слабый `рост колдуса-на эксплантатах из листьев и донца при добавлонии ® среду кинетнма. Эксплантаты нз различных частей запа- сающей чешун унгерчии более отэывчивы к НУК, чем к 2,4-Д. Умеренный рост каллуса отмечается в вариантах. © ‘добавлением 2 мг/п НУК и 1 мг/п БАП на эксплантатах листьев, донца, запасающей чешун унгерчии; Интенсивная продиферация клеток происходит на среде МС с 2 мг/п 2,4-Д н 1 мг/п кинотин